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深圳华诺生物科技有限公司（简称“华诺生物”或“公司”）近日宣布完成A+轮融资。本次融资由国中资本领投，深产投跟投，而深圳合成资本则担任本轮独家财务顾问。此次融资将用于强化公司自研自愈合超分子技术平台的产品线扩展，并提升核心产品的生产能力。
华诺生物作为自愈合新材料技术领域的代表性企业，不断创新，将“自愈合超分子”技术应用于可注射、可塑形的流体植入耗材产品的研发。其首款III类医疗器械产品“科凝Colloidose®可吸收止血流体明胶”于2024年10月获得国家药监局的医疗器械注册批准（国械注准20243142042）。与传统止血流体产品以“微米”造粒技术为主的路线不同，华诺生物自主产权的“自愈合超分子”技术路线不仅保持了微创注射的特性，还提升了止血流体的力学性能，使得创面止血效果更加稳定，并展现出了良好的临床应用前景。
在当前资本市场趋于谨慎的环境下，华诺生物在本轮融资中获得成功，正是得益于其独特的技术基础和良好的临床数据支撑。此次融资将助力公司加快该产品的商业化进程以及后续产品线的研发。华诺生物由留美归国的哈佛大学博士创立于2017年12月，是一家国家级高新技术企业，技术团队致力于生物医用材料和再生医学技术的研究，拥有超过20年的行业经验，在顶级学术期刊上发表科研成果逾百篇，获授权发明专利40余项。超过八成的研发人员拥有硕士及博士学位领域的深厚技术积累和产业经验。
华诺生物自主研发的科凝Colloidose®止血流体明胶在不可压迫组织创面（如脑和脊柱）以及微创手术中得到广泛应用。国际止血流体市场长期由强生和百特的产品主导，而在国内市场，24年之前更是由强生独占。华诺生物研发的“自愈合超分子”技术在保持微创注射特性的同时，提升了材料力学性能。科凝Colloidose®止血流体明胶能够在注射后快速凝胶化并物理封堵出血点，其结构有利于促凝作用，可适用于以前技术无法有效止血的场景，并且在用量、小化术、普通外科手术、心血管手术和口腔外科等手术中已获得大量的临床验证。
国中资本投资团队指出，华诺生物率先将超分子技术应用于止血流体明胶，其技术在大规模临床实验中已经得到验证，并获批三类证书。公司创始团队基于多年超分子材料科技的积累，实现了高端止血耗材的国产化供应链，并完整控制生产工艺。未来该技术平台有望拓展到更多创新性医用耗材的开发中，实现超分子材料科学技术的广泛应用。
深产投创始合伙人代淑香认为，华诺生物在再生组织材料领域占据技术优势，其自研的自愈合生物材料技术构筑了核心竞争壁垒。其产品管线迎合医用敷料和再生医学等快速增长赛道，具备明显的国产替代潜力。创始团队具有深厚的研发和产业化经验，专利布局完善，未来有望在生物材料细分市场中占据领先地位，具备良好的成长性和投资价值。
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