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近日，葫芦娃药业集团旗下自主研发的乳果糖口服液正式获得国家药品监督管理局颁发的药品注册批件，批准文号为国药准字H20255429/30。这一突破性进展标志着葫芦娃药业在消化系统药物领域的战略拓展再上新台阶，为中国超过5000万慢性便秘患者和近百万肝性脑病患者带来了新的希望。
产品特点
这款创新药物采用独特的双歧因子配方，能在有效缓解便秘症状的同时，帮助调节肠道菌群的平衡。与传统的泻药不同，该药物在临床上展现出不刺激肠道、不容易产生依赖性的优势，非常适合用于老年人习惯性便秘和术后肠蠕动调节。此外，其通过调节肠道pH值，成功抑制产氨细菌的生长并降低血氨水平，从而加速体内废物的排出，显著缓解肝性脑病相关症状。世界卫生组织（WHO）已将其列为肝性脑病治疗的一线用药。
技术壁垒
乳果糖作为基本泻药和肝性脑病治疗的重要药物，存在一定的技术挑战，尤其在分子结构稳定性和生物利用度的控制方面。葫芦娃药业借助院士工作站的专家团队，在制剂工艺如pH值调节和高温灭菌过程中突破了多项技术壁垒，使产品稳定性达到业内领先标准。
战略布局
根据统计数据，2025年上半年中国三大终端六大市场中，消化系统用药市场规模已突破千亿元。预测显示，到2030年，肝性脑病的市场规模有望接近400亿元人民币，年复合增长率预计将达到12.5%。葫芦娃药业的董事长刘景萍女士表示，乳果糖口服液的上市是公司“儿科优势+全科延伸”战略的重要举措。未来，公司将继续推动消化系统药物的研发及生产，深入拓展这个潜力巨大的市场。
同时，公司即将启动“金色护航”计划，将在全国范围内，通过线下“关爱肠道健康”行动和线上与京东健康、阿里健康的合作，加快布局，实现在线诊疗和送药上门服务，确保更多患者受益于这一临床新药。
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