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2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会将于当地时间10月17日至21日在德国柏林隆重举行。作为该领域最具影响力的学术会议之一，年会将展示来自世界各地的最新研究成果。此次大会上，泽璟制药公司将首次发布其创新药物Alveltamig（代号：ZG006）和Nilvanstomig（代号：ZG005）的临床进展，备受关注。
一、关于Alveltamig（ZG006）
（一）药物背景信息
ZG006是由泽璟制药开发的三特异性抗体药物，依托公司先进的双/多特异性抗体研究平台打造。此药已获得美国食品药品监督管理局（FDA）和中国国家药品监督管理局（NMPA）的临床试验许可，并被认可为突破性治疗品种和孤儿药。ZG006以其独特的DLL3×DLL3×CD3三特异性形式，作为全球首创的分子，或有潜力成为同类最佳。
其作用机制为通过结合肿瘤表面DLL3表位和CD3，吸引T细胞靠近并消灭肿瘤细胞。临床前研究表明，该药在小鼠模型中对肿瘤呈现显著抑制效果，表明其强大杀伤力。
（二）ZG006在ESMO年会上的临床数据及进展
1. 晚期神经内分泌癌的研究
在晚期神经内分泌癌患者中的II期临床研究中，ZG006展示了其显著的疗效和良好的安全性。大会将重点讨论该研究中的剂量扩展结果，涉及53例患者的疗效和耐受性数据。
2. 小细胞肺癌研究进展
ZG006在晚期小细胞肺癌患者中的I/II期研究也将在年会上分享。不同剂量组的初步数据展示了ZG006卓越的抗肿瘤活性和耐受性，为后续研究奠定了信心。
二、关于Nilvanstomig（ZG005）
（一）药物背景信息
ZG005为新型双特异性抗体，结合PD-1/TIGIT通路，提升了免疫细胞的活化能力，是全球率先投入临床的此类药物之一。其双重阻断机制为免疫疗法的研究提供了新的可能性。
（二）ZG005在ESMO年会上的临床数据及进展
联合疗法的安全性和疗效
在晚期神经内分泌癌的I/II期研究中，ZG005联合化疗显示出良好的疗效和安全性。大会将报告该研究的初步结果，并探讨未来的研究方向。
综上所述，这两款新药在高难度癌症治疗领域中的进展将为患者带来新的希望，并为行业树立新的标杆。科学家们将继续探索其潜力，以期为癌症治疗带来实质性突破。
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