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2025年，欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会在德国柏林隆重举行，为国际肿瘤学领域的专家和学者们带来了最新的科学研究和突破。康威生物在此次会议中，借助墙报展示其全球首创的药物研发成果：IFNα偏向性的TLR7激动剂CAN1012与特瑞普利单抗联合治疗晚期实体瘤的1b/2a期临床试验初步数据，此举赢得了广泛的关注和好评。
CAN1012是一种具备IFNα偏向诱导能力的TLR7激动剂，其独特之处在于能有效诱导IFNα的产生，同时对其他炎症因子如IL-6的反应较为温和。这种独特的特性使得CAN1012在全球同类产品中具有显著的领先地位，兼具卓越的安全性和良好的抗肿瘤活性。在与特瑞普利单抗的联合使用中，CAN1012表现出显著的安全优势。在已接受治疗的患者中，只有3.5%的患者出现3级的不良事件，而3级以上的事件则未被观察到。此外，没有发现炎症因子释放综合征（CRS）和剂量限制性毒性（DLT）事件，安全性表现远超同类产品。
针对PD-1耐药的晚期黑色素瘤，CAN1012与特瑞普利单抗的联合治疗展现出令人鼓舞的结果。对于经过PD-1抑制剂治疗后复发或转移的晚期患者，此联合疗法的客观缓解率（ORR）达到了37.5%，疾病控制率（DCR）则为100%，为免疫疗法无效的患者提供了新的治疗希望。
此外，CAN1012联合特瑞普利单抗在去分化脂肪肉瘤（DDLPS）患者中的试验结果亦非常显著。在被评估的患者群体中，这一组合疗法的ORR高达25%，显著优于目前临床化疗方案中仅有2.9%的阿霉素单药治疗效果。考虑到DDLPS患者对常规放化疗的抵抗性及临床治疗选择的匮乏，这项研究为急需有效治疗手段的患者带来了新的希望。
CAN1012不仅标志着全球同类产品中唯一能够偏向性诱导IFNα产生的TLR7激动剂，还在实体瘤治疗中证明了其卓越的安全性和疗效，受到了业界专家的高度评价。预计这将重塑肿瘤免疫疗法的临床实践，为多种难治性癌症提供新的治疗方案。
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