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2025年10月21日，根据港交所官方网站的信息显示，四川百利天恒药业股份有限公司（简称“百利天恒”）已顺利通过港交所的聆讯程序，计划即将在香港上市。此次上市由高盛、摩根大通以及中信证券担任联席保荐人，为百利天恒的资本市场发展提供全面支持。
百利天恒药业自1996年成立以来，以仿制药的研发和生产作为起点，为公司奠定了稳固基础。自2010年起，公司着眼于创新药物的研发，并通过仿制药及中成药的销售收入为其创新药研发提供资金支持。
2014年，百利天恒在立足国内市场的同时，将目光投向全球。在美国成立了子公司SystImmune，专注于创新疗法的开发，尤其是在ADC药物及双抗体药物的研究上投入了巨大的资源。经过十年的努力，公司在美国建立了强大的研发平台，包括SEBA双抗平台及HIRE-ADC技术平台，使其ADC药物研发平台推进了多达9条临床阶段候选药物管线，开展约70项临床试验。同时，多特异性T细胞衔接器（GNC）平台和创新ARC药物研发平台也取得了显著进展，尤其是BL-ARC001已获得全球首创候选药物的IND批准。
在百利天恒众多的创新药物中，iza-bren无疑是最受瞩目的。作为全球首个也是唯一一个进入III期临床阶段的EGFR×HER3双特异性ADC药物，自面世以来已在全球范围内进行了40余项临床试验，包括在美国的5项研究和中国10项多适应症的III期试验，另有7项被国家药监局列为突破性治疗品种。
2024年，百利天恒与BMS公司就iza-bren达成了一项总价值高达84亿美元的全球战略许可及合作协议，其中首付款达8亿美元。这一合作成为全球ADC领域金额最高的单个资产交易案例。2025年7月，iza-bren在III期临床期中分析中达到了主要终点，随后于9月获得了国家药监局药品审评中心的优先审评资格，标志着公司向批准上市申请（NDA）迈进了重要一步。截至目前，公司在创新药物管线中拥有15种临床阶段的候选药物和2种IND申请已受理的药物，其中6种正在美国展开临床试验。所有研发资产均为公司自主研发，彰显了百利天恒在创新药物领域的强大实力。
在财务表现方面，百利天恒主要依靠药品销售收入来维持业务运转。2022年至2024年以及截至2025年6月30日的半年期间，公司分别实现药品销售收入7.02亿元、5.60亿元、4.87亿元及1.64亿元。另外，2022年和2023年及截至2025年6月30日，公司的净亏损分别为2.82亿元、7.81亿元及11.18亿元。而在2024年则因与BMS的合作协议实现在创新肿瘤药物上的首款收入而实现净利润37.08亿元。
根据最新信息，公司的控股股东为朱义博士，直接持有约72.22%的公司股份。百利天恒成功上市，预示着其在全球肿瘤创新药物领域的布局将得到进一步推动，也标志着中国生物医药企业在国际资本市场上的新篇章，体现了中国企业加速全球化发展的决心和实力。
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