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奥赛康子公司AskGene Pharma与Visara公司近日签署了一项重大授权许可协议。根据协议内容，AskGene将其自主研发的眼科双抗ASKG712（靶向VEGF/ANG-2抗体）在包括大中华区、新加坡、泰国、马来西亚、印度尼西亚、越南、韩国和印度在内的多个市场的独家权益，授予给Visara公司。为此，AskGene将获得700万美元的首付款，并有机会获得未来总额不超过8900万美元的里程碑付款，同时还将从产品销售中获得特许权使用费。
一系列的交易显示了眼科领域的巨大潜力。AskGene开发的ASKG712获得国际认可，与全球眼科药物市场的不断扩展息息相关。数据显示，全球眼科市场预计将在未来十年内从771亿美元增长到约1440亿美元。眼底疾病药物，如湿性年龄相关性黄斑变性和糖尿病性黄斑水肿，将是这一增长的重要推动力。目前，抗VEGF疗法是眼底疾病的主要治疗手段，通过抑制异常新生血管的活动，发挥治疗作用。阿柏西普作为市场上最有影响力的产品之一，其销售额在2024年有望继续领先。
不过，传统抗VEGF药物也面临一定的挑战，如疗效递减和患者依从性问题。因此，长效新药开发成为新的临床需求。这正是ASKG712等双靶点药物的机会所在。罗氏推出的法瑞西单抗，以其VEGF-A和ANG-2的双重机制，显著提升了治疗效果，并降低了患者的治疗负担。自法瑞西单抗获批后，其市场表现出色，进一步印证了双靶点药物在眼科领域的商业前景。
ASKG712已经在中国进入了IIa期临床研究，数据显示其在结合活性和安全性上的潜力，未来有望在国际市场上占据一席之地。本次授权Visara，将进一步推动ASKG712在关键市场的商业化开发。
此外，中国药企在眼科双抗领域的进展也在加速。信达生物、康哲药业等公司都在积极推进相关药物的研发，其中信达生物的IBI324已进入Ib期概念验证研究阶段。基于基因疗法的双靶点药物开发也渐露锋芒，进一步丰富了治疗选择。
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