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总部位于美丹两国的生物科技公司 Hemab 近日宣布完成了 1.57 亿美元的 C 轮融资，此次融资将大力推动其多款针对于罕见出血性疾病的候选药物进入临床阶段，其中包括针对格兰茨曼血小板无力症的 HMB-001 和血管性血友病的 HMB-vWF。Hemab 是一家专注于凝血障碍领域的创新企业，通过利用单克隆和双特异性抗体技术，力图改变罕见出血性疾病的治疗现状。
此次 C 轮融资由 Novo Holdings 和 Healthcap 等知名投资机构联合注资，资金将被用来明确推进公司的核心计划。重点是推动 HMB-001 的 I/II 期临床试验，并启动关键的注册研究。这一双特异性抗体通过皮下注射的方法给药，能够有效积聚内源性凝血因子 VIIa，具有每周至每月一次的给药频率，远优于现有的传统方法。
与此同时，资金也将用于支持 HMB-vWF 针对血管性血友病的 I/II 期临床试验的开展和收尾工作。这一疾病领域，包括格兰茨曼血小板无力症、伯纳德 - 苏利尔综合征在内，患者长期以来面临有限的治疗选择困境。Hemab 的首席执行官 Benny Sorensen 表示，这笔新的融资将助力公司实现其所谓的 "1-2-5" 战略，即在 2025 年前推进 5 款候选药物至临床阶段。
自 2019 年成立以来，Hemab 因其差异化的技术路线而迅速发展。公司专注于开发预防性疗法，旨在突破传统替代疗法的局限性。其核心产品基于单克隆或双特异性抗体技术，既具有长效性又具备便捷性，解决了患者需频繁注射的问题。在临床数据方面，HMB-001 已显示出潜力，与 19 名格兰茨曼血小板无力症患者合作的日记显示，患者日常出血事件频发，而目前的治疗方法难以满足预防的需求。Hemab 计划在 2024 年的曼谷 ISTH 大会上公布其研究结果，以进一步验证这一创新疗法的临床价值。
目前，罕见出血性疾病的治疗领域正迎来一个快速增长期，年增长率预计可达 12%。基因疗法和新型生物制剂的突破，已成为驱动行业前进的核心力量。全球资本纷纷将目光聚焦于此，预计到 2025 年，相关领域的并购金额将达到 90 亿美元。Hemab 的融资进展恰逢其时，公司迄今已获得逾 2.4 亿美元投资，投资方包括 Novo Holdings 和 RA Capital
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