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10月27日，Syndivia公司宣布获得了一项重要的协议，该协议授予葛兰素史克（GSK）在全球范围内独家开发及商业化一款针对转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的临床前抗体药物偶联物（ADC）的权利。
根据这项合作协议，Syndivia将获得一笔预付款，此外还有根据开发和商业化进展取得成功后分阶段给付的里程碑付款，总额可达2.68亿英镑。GSK将负责全面推进这款ADC的开发、生产以及全球市场的商业化工作。
这款创新的ADC采用了Syndivia的新一代GeminiMab偶联技术，展示出增强的抗肿瘤活性和较低的副作用风险，在同类产品中具备优异的潜力。临床前研究结果表明，这款ADC能够在高剂量下有效缩小肿瘤，同时未明显增加副作用的发生率。
当前，GSK正在致力于拓展其创新产品线，其中包括几款不同抗原和有效载荷的ADC、下一代小分子药物和T细胞连接器。像GSK5764227和这款新型ADC这样的分子药物，是GSK在各类前列腺癌阶段推进治疗选择的重要组成部分。
GSK5764227（HS-20093）是GSK此前从翰森制药引入的一款B7H3靶向ADC。这款药物在日前于欧洲肿瘤医学学会（ESMO）大会上展示了其在复发或难治性肉瘤治疗中的II期研究成果，并获得了在大会优秀论文专场的口头展示机会。
目前，HS-20093在治疗骨与软组织肉瘤、小细胞肺癌等适应症方面，已在中国进入III期临床研究阶段。同时，针对头颈癌、去势抵抗性前列腺癌、食管鳞癌及其他实体瘤的多项概念验证（PoC）临床研究也正在积极推进中。
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