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丹麦生物科技低价获得国产GLP-1制剂,诺和诺德曾有投资

新药情报编辑 | 2025-11-04 |

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企业动态

2025113日,药捷安康2617.HK)正式宣布与Neurocrine Biosciences, Inc.(纳斯达克代码:NBIX)签署了一项重要的专利转让及研究合作协议。根据该协议,药捷安康将其临床前NLRP3抑制剂在大中华区以外的权益授予Neurocrine此项合作旨在共同推动NLRP3抑制剂在多种疾病治疗中的开发和应用,并有助于拓展双方的技术创新能力。

协议规定,Neurocrine获得在大中华区(包括中国大陆及港澳台地区)以外区域,独家开发、生产及商业化药捷安康NLRP3药物平台内NLRP3抑制剂的权利。同时,药捷安康仍保留在大中华区内进行相关业务活动的权利。在该协议下,药捷安康将获得一笔预付款,此外,随着Neurocrine在全球范围内的开发和商业进展,药捷安康有资格获得与科研及销售里程碑相关的多项款项,总的协议潜在价值高达8.815亿美元。双方还将在协议框架内继续深化研究合作,以便进一步提升NLRP3抑制剂的技术。

同样在2025113日,贝达药业300558.SZ)也发布消息,宣布与晟斯生物达成《战略合作框架协议》和《商业合作协议》。在这项战略合作中,贝达药业将为晟斯生物提供一系列支持,包括研发、临床、生产、注册及销售推广环节。此外,贝达药业取得了晟斯生物研发的用于血友病治疗的新药FRSW117在大中华区的独家经销权。FRSW117是一款长效重组八因子凝血药品,目前已顺利完成III期临床试验,针对血友病A患者的预防和治疗管理,具有每周一次的给药频率。

另外,乐普(北京)医疗器械股份有限公司300003.SZ)的子公司上海民为生物技术有限公司与丹麦生物科技公司Sidera Bio达成了一笔重要的技术许可协议。民为生物将自主研发的GLP-1/GIP/FGF21受体三重激动剂MWN105在大中华区以外区域的开发和商业化独家权利授予Sidera BioSidera Bio将在全球范围内推进该候选药物的临床和商业化项目,而民为生物则将在开发进程中获得包括首付款及潜在的里程碑付款,合计金额最高可达10.45亿美元。此创新药物已获中国大陆的临床试验批文,并正处于试验阶段,将为糖尿病、肥胖症及其他代谢相关疾病提供新的治疗方案。

这些合作协议的达成展现了各企业在全球生物技术和制药领域不断加强国际合作的趋势,并期待通过技术和市场的双重驱动,加速革新药物的开发与应用。

 


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