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过去一周，减重行业迎来了一系列重要进展，让我们一起回顾这些动态。
研究进展
首先，礼来公司于11月3日正式启动了Orforglipron这一小分子GLP-1受体激动剂，用于治疗外周动脉疾病（PAD）的三期临床试验。此次试验预计招募1205名Fontaine II级PAD患者，目标在2028年6月完成。此外，这款药物还被用于多项其他疾病的三期试验，如压力尿失禁和嗜酒症。
在心血管研究领域，第74届美国心脏病学会科学年会（ACC 2025）发布了司美格鲁肽的STRIDE研究成果。该研究首次对2型糖尿病合并外周动脉疾病患者进行评估，结果显示，司美格鲁肽不仅能显著提升行走能力，还将心血管疾病风险降低54%，填补了GLP-1药物在这一领域的证据空白。
博瑞医药则在11月4日启动了其Amylin类似物BGM1812的美国一期临床试验，计划到2026年5月完成。
与此同时，复星万邦医药有限公司的司美格鲁肽注射液上市申请于11月7日获得了NMPA受理。这使其成为中国第九家提交此类申请的企业。
礼来公司的另一项研究显示，其在研的胰淀素受体激动剂eloralintide在成人肥胖或超重患者的二期试验中取得显著成功，减重效果达9.5%至20.1%。
行业动向
在行业动向方面，民为生物将其三靶点减重新药MWN105的海外权益授权给丹麦的Sidera Bio，价值超10亿美元。恒瑞医药在其最新财报中报告前三季度实现营业收入231.88亿元，同比增长14.85%。
法律领域则出现了新的动向，辉瑞公司对诺和诺德及Metsera提起诉讼，以阻止其股东接受更高报价，不过这项限制令最终于11月5日被驳回。
商业保险的创新药目录价格协商也值得关注，其中司美格鲁肽和替尔泊肽参与其中，竞争激烈。
另外，礼来公司宣布将投资30亿美元新建药厂，以扩大其口服GLP-1药物的生产能力，预计将在荷兰的Leiden生物科学园区进行。
一些企业还在战略上进行了调整，例如，派格生物决定解散子公司，将更多资源集中于核心产品线上的投入。
最后，诺和诺德在第三季度报告中显示，司美格鲁肽带来的收入达255亿美元，而辉瑞收入有所下降，并终止了多个在研项目以缩减研发线。
中国国际进口博览会上，诺和诺德推出了“轻盈小屋”体验空间，推动肥胖症管理的公众认知转变。与此同时，礼来中国也在展会期间与多个公司建立合作，以推动药品开发和创新。
这些发展表明，减重领域正在迅速发展，多个公司都在积极进行产品研发和市场扩展。对于对减重行业感兴趣的专业人士而言，这些动向提供了新的机会和挑战。
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