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2025年11月13日，博瑞制药宣布其自主研发的BGM1812注射液已获得中国国家药品监督管理局的批准，用于开展超重或肥胖症的临床试验。这一里程碑标志着该药物在中国市场的首次重大进展。此前，BGM1812注射液已获美国食品药品监督管理局（FDA）的许可，并成功完成首例患者入组。这一进展为其在国际市场上的进一步推广提供了良好基础。
BGM1812注射液是一种创新型的长效胰淀素类似物，具备突出的分子活性和卓越的药学稳定性。作为一种双重激动剂，它能够同时激活AMY3R和CTR受体。通过激活大脑中的饱腹感通路，延缓胃的排空速度，并抑制胰高血糖素的分泌，该药物实现了三重机制协同作用以达到减重效果。在临床前实验中，BGM1812注射液已经显示出显著而稳定的减重效果。
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