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2025年11月17日，哈尔达疗法公司宣布已与强生公司签署了一项最终协议，后者将以30.5亿美元的现金价格收购哈尔达。本次交易预计将在交易完成时支付，并将依据行业惯例进行具体金额的调整。
哈尔达的产品组合包括首创的口服RIPTAC™疗法HLD-0915，该药物目前正在用于转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的开发。最近公布的I/II期临床试验数据显示，HLD-0915显示出强劲的疗效潜力。在参与的22名患者中，有59%达到了PSA50的标准，32%达到了PSA90的标准。这表明该创新疗法在晚期前列腺癌患者中具有良好的耐受性，并展示了有希望的抗肿瘤活性，包括前列腺特异性抗原（PSA）水平的下降和实体瘤疗效评价标准（RECIST）的响应。这些实验对象中的大多数之前已经历多种治疗，但病情继续进展，现有疗法已无能为力。
HLD-0915是一种双功能小分子药物，其独特的作用机制通过同时靶向雄激素受体（AR）和效应蛋白BRD4，在癌细胞内形成三元复合体，从而选择性地抑制BRD4的功能，产生抗肿瘤的效果。在前临床模型中，该药物表现出明显的肿瘤缩小作用，并能降低PSA水平，甚至在耐药性模型中也显示出良好的治疗指数。
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