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11月19日，Lifordi Immunotherapeutics, Inc. 正式宣布获得来自赛诺菲风险投资部门的战略支持。这家致力于自身免疫性和炎症性疾病治疗的生物技术公司，也获得了现有投资者ARCH Ventures、5AM Ventures和Atlas Venture的追加投资。Lifordi总部位于马萨诸塞州伯灵顿，在此次投资前已成功完成了一轮由上述机构领投的7000万美元A轮融资。
最新的投资使Lifordi的总融资额达到1.12亿美元，新增的4200万美元将主要用于支持正在开展的类风湿性关节炎（RA）1期临床研究。这项研究的核心是评估Lifordi的关键候选药物LFD-200，该药物创新性地将强效糖皮质激素直接递送至免疫细胞。此外，资金还将投入到化学制造和控制（CMC）的准备工作中，以保证二期临床试验阶段的药物供应不被延误。作为此次投资合作的一部分，赛诺菲风险投资的首席专家Christopher Gagliardi博士将加入Lifordi的董事会担任观察员。
Lifordi 总裁兼首席执行官Arthur Tzianabos博士对此表示，公司很幸运能够获得赛诺菲与Chris的支持，以及现有投资者的持续信任和合作。LFD-200的1期研究目前进展顺利，健康受试者的入组和给药工作正在按计划进行，预计未来几个月将公布相关初期数据。
LFD-200这种创新的ADC药物旨在向免疫细胞特异性递送类固醇药物，具有减少系统性副作用的潜力。此举将有望在初次患者试验启动时，提供免受传统类固醇副作用影响的新疗法支持。
目前，Lifordi的1期临床试验正向健康受试者开放，重点在于评估LFD-200的安全性和有效性，这将包含药效学和安全性的初步指标。完成初期的单次和多次递增剂量研究后，公司计划扩展至中重度类风湿关节炎患者的测试。
在不久前的美国风湿病学会（ACR）会议上，Lifordi分享的非临床数据显示，临床相关剂量的LFD-200每周皮下注射一次为期13周，可以在免疫细胞中有效维持糖皮质激素的暴露，同时未发现系统性毒性。这种创新使LFD-200有潜力突破过去75年来限制糖皮质激素广泛应用的障碍，成为新一代疾病治疗选择。
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