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11月20日，Contineum Therapeutics宣布其M1受体拮抗剂PIPE-307在2期VISTA试验中未能达到主要疗效目标。PIPE-307研发目的是用于治疗复发缓解型多发性硬化症（RRMS）。Contineum与强生此前达成合作协议，该协议有望为Contineum带来高达10亿美元的基于成功的里程碑付款。
Contineum Therapeutics是一家致力于探索神经科学、炎症和免疫学领域创新疗法的生物制药公司。该公司聚焦于开发口服小分子药物，目前多项产品正在临床阶段，其中包括用于治疗RRMS和重度抑郁症的选择性M1受体抑制剂PIPE-307。
此次VISTA试验是一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心试验，目标是评估PIPE-307在RRMS患者中的安全性和有效性。试验结果显示，PIPE-307在不同剂量下均有良好的安全性和耐受性，但未能在主要或次要疗效终点上实现显著效果，各治疗组在低对比度字母视力测试中未见显著差异。目前，公司正在深入分析与探索性终点相关的数据。
Contineum计划在即将到来的医学会议上展示试验的完整数据集，并将最终结果发表于同行评审的医学期刊中。
值得一提的是，早在2023年4月，Contineum的前身Pipeline Therapeutics与强生旗下的杨森制药签署了全球许可及开发协议。根据协议，Pipeline授权杨森在全球范围内进行PIPE-307的研究、开发和商业化。Pipeline有权在继续推进PIPE-307治疗RRMS的2期试验中使用这一授权，并从强生得到对PIPE-307发展的多项支持，其中包括5000万美元的预付款和总计2500万美元的股权投资。
PIPE-307的全球许可协议还允许Pipeline在达到多个临床、监管和商业里程碑的情况下获得高达约10亿美元的付款。此外，根据Evaluate Pharma的预测，神经科学市场预计将从2022年的226亿美元增长至2030年的546亿美元，且年复合增长率达11.7%。神经科学已是强生制药的主要领域之一，公司近年来不断加强此领域的布局。
强生通过收购行动积极扩展其神经科学产品线。近年来，公司斥资数十亿美元购入若干具有市场潜力的药物，以进一步提升其在此领域的竞争力。
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