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兆科眼科有限公司，是一家专注于眼科治疗研发、生产及商业化的领先企业。2025年11月18日，该公司宣布，其创新药物PAN-90806已经获得中国国家药物监督管理局的批准，用于治疗湿性老年黄斑部病变（wAMD）的临床试验。此外，兆科眼科还在11月19日获得了另一个重要里程碑——其药物盐酸依匹斯汀滴眼液获得国家药监局的商业化许可，用于治疗过敏性结膜炎。
公司董事会主席兼行政总裁李小羿博士对此激动表示：“这些成就再次证实了我们在创新与可持续发展上的不懈努力。盐酸依匹斯汀滴眼液的上市，极大地丰富了我们的商业产品线，更好地服务于过敏性结膜炎患者。在推进接近商业化的产品方面，我们一如既往地保持专注，同时也在积极构建强有力的未来产品管线。我们的创新药物PAN-90806，作为第二款针对眼后段疾病的候选药，标志着我们在视网膜病变策略上迈出了一大步。该项目的早期研发阶段突出展现了我们的创新发展能力。我们对即将到来的商业化机会充满期待，早期创新项目的持续进展也让我们信心倍增。这些发展将为公司未来的长远增长奠定坚实基础。”
关于即将进入临床阶段的PAN-90806，该药是一个新型的VEGFR抑制剂滴眼液，旨在为wAMD患者提供一种外用的药物递送方式。这一创新选项如果成功上市，将为患者提供便利且创伤较小的治疗选择，减少传统抗VEGF疗法中频繁的玻璃体腔内注射需求及其相关负担，并有助于维持视力。此外，PAN-90806预计会降低治疗间断的风险，提高患者的舒适度和依从性。
对于wAMD病症，其为中国及全球50岁以上人群视力丧失和失明的主要因素。市场预计，从2019年到2030年，中国的湿性老年性黄斑病变药物市场将从2.415亿美元增长到约35亿美元，年均复合增长率达到27.5%。
而获得商业化许可的盐酸依匹斯汀滴眼液，作为一种双重作用机制的抗过敏药物，是中国过敏性结膜炎的主要疗法，特别适用于急性病例。这款药物作为Elestat的仿制药，代表着进一步填补市场需求的可能。
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