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2025年11月28日，恒瑞医药宣布其SHR-2906注射液临床试验申请已经获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准，目标适应症为肥胖症的治疗。这一成功标志着恒瑞医药向减重领域迈出了重要一步。
恒瑞医药多年来在减重药物方面进行了深入的战略布局。2024年5月，公司通过NewCo模式展开国际合作，签下了一项总额达60亿美元的出海合作协议。这一举措显著加快了临床研发项目的推进，其中，Kailera Therapeutics公司近期完成了5亿美元的B轮融资，将进一步助力相关管线的研发进展。
在研发管线方面，恒瑞医药的GLP-1/GIP双靶点激动剂HRS-9531于2025年9月提交了上市申请。此外，他们还计划推出口服版本的HRS-7535与HRS-9531，以及在一期临床试验阶段的GLP-1/GIP/GCG三靶点激动剂HRS-4729。
不仅限于GLP-1技术，恒瑞医药正在研发多种新机制的减重药物。2025年8月，该公司披露了其Apelin受体激动剂专利，并在同月提交了Amylin类似物的PCT专利申请。2025年9月，又公开了INHBE siRNA专利，进一步扩展了减重药物的研发广度。
综上所述，恒瑞医药在减重领域的布局包括双靶点、三靶点激动剂，以及代表新药物形式的Amylin、Apelin新靶点激动剂和INHBE siRNA。此外，在给药方式上，公司兼顾了口服多肽和小分子药物，以适应多种应用场景。通过NewCo合作模式，公司力图在国际市场上充分释放其商业价值。
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