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2025年12月5日至7日，第23届亚太肾脏病学大会（APCN 2025）将在中国台湾台北市隆重举行。在这场备受瞩目的学术盛会上，耐赋康®（布地奈德肠溶胶囊，NEFECON®）将展出11项最新的研究成果，充分展示其在IgA肾病治疗领域的深入研究进展。
这些研究数据来源于中国顶级医疗机构的临床实践，从多方面探讨了耐赋康®在IgA肾病对因治疗和长期治疗中的疗效和安全性。在真实世界的药物应用中，耐赋康®显示出对特殊人群的显著疗效，患者的耐受性良好且无严重不良事件，彰显了其在对因治疗中的重要作用。同时，超过9个月的延长治疗数据为其长期疗效和安全性提供了有力支持。这些研究进一步丰富了“对因治疗、尽早治疗、长期治疗”的治疗策略，强化了耐赋康®作为全球首个IgA肾病对因治疗药物的临床价值，助力更多患者尽早接受规范治疗以延缓疾病进展并保护肾功能。
耐赋康®凭借其创新的作用机制和卓越的临床表现，已被《2025 KDIGO IgA肾病和IgA血管炎临床管理实践指南》以及《中国成人IgA肾病及IgA血管炎临床实践指南（2025）》收录。作为唯一同时获得国际与国内指南推荐的IgA肾病对因治疗药物，耐赋康®进一步巩固了其在IgA肾病一线治疗中的基础地位。
11项研究中的每一项都在强调耐赋康®在IgA肾病治疗中的潜力。例如，研究编号Poster NO.C0494的报告展示了耐赋康®在激素抵抗型IgA肾病患者中减缓肾功能下降和降低蛋白尿方面的效果，体现了其非全身性糖皮质激素的独特作用机制。同时，在其他研究中，耐赋康®与如羟氯喹、吗替麦考酚酯等药物的联合使用被探索，显示出相互协同的治疗效果。
通过针对不同类型和阶段的IgA肾病患者的多个病例研究，这些成果揭示了耐赋康®在肾功能的保护与蛋白尿水平降低方面的优势，不仅提升了治疗效果，也表现出良好的安全性。随着越来越多临床证据的累积，耐赋康®在对抗IgA肾病中的角色愈发关键，特别是在那些传统疗法耐受性差或效果不佳的患者身上。
耐赋康®（NEFECON®）作为全球首个专为IgA肾病研发的对因治疗药物，具有高度靶向性的免疫调节特性，主要针对肠道黏膜B细胞，从而在疾病的发病机制中发挥作用。由于其特殊的缓释机制，耐赋康®在中国的人群研究中被发现能够有效延缓肾功能衰退，并大幅推迟透析或肾移植的需求。
2019年，云顶新耀与Calliditas Therapeutics签署了独家授权许可协议，负责在大中华地区和新加坡对耐赋康®的开发与商业化。2022年，该协议进一步扩展，将韩国市场纳入其中。云顶新耀公司致力于通过创新的药物组合来满足全球尚未满足的医疗需求，尤其是在肾科和其他关键治疗领域。
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