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近年来，分子胶作为一种新型药物模式，显示出其潜在的治疗潜力。通过促进特定蛋白质的结合，它为解决诸多传统方法难以处理的致病蛋白提供了革新性路径。然而，分子胶的发现和开发仍旧面临复杂的科研挑战。本文将回顾自2025年以来，分子胶在癌症、炎症性疾病等领域的研发新突破。
分子胶，一个如其名的粘合剂，通过引导蛋白间的特异结合，产生特定的生物学效应。作为蛋白质降解技术中的重要类型，分子胶能够诱导E3泛素连接酶的底物受体与目标蛋白质产生新的相互作用关系，最终导致目标蛋白降解。这样，分子胶拥有降解传统上被视为“不可成药”靶点的潜力，开辟了在多种疾病领域中的新治疗思路。
自2025年以来，分子胶研发领域取得了重要进展，涉及的适应症涵盖了非小细胞肺癌、前列腺癌、多发性骨髓瘤等多种癌症，以及炎症和代谢类疾病。
12月，Pin Therapeutics公司宣布，基于其创新的“p53合成激活”机制研发的CK1α选择性降解剂PIN-5018，在1期临床试验中已成功为首例腺样囊性癌患者给药。这款药物在两种异种移植模型中表现出显著的抗肿瘤活性，为其临床进展提供了信心。CK1α是一种关键的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，在多种恶性肿瘤的生长和存活中起着至关重要的作用。
12月，达歌生物宣布其针对HuR靶点的分子胶降解剂DEG6498在中国已完成首位受试者给药，该产品具有诱导HuR蛋白降解的能力，被视作解决难以成药靶点的潜在方案。
11月，康朴生物公布了epaldeudomide (KPG-818) 在血液肿瘤患者中的1期临床结果，显示了其联合地塞米松后的显著疗效。
10月，Revolution Medicines宣布其在研的elironrasib（RMC-6291）在KRAS G12C突变型NSCLC患者中获得了令人鼓舞的结果，并已被FDA授予突破性疗法认定。
9月，Revolution Medicines公开了daraxonrasib（RMC-6236）的最新临床数据，显示其在KRAS相关突变的PDAC患者中具有较高的临床反应率。
9月，C4 Therapeutics宣布了cemsidomide用于MM患者的1期临床试验结果，展示了其联合用药的强劲抗瘤活性，并计划于2026年初启动注册性研究。
8月，Monte Rosa Therapeutics公布了其NEK7靶向分子胶降解剂MRT-8102的临床进展，表明其在多种炎症性疾病中的开发潜力。
6月，百时美施贵宝展示了其在EHA年会上的研发进展，其开发的CELMoD技术在多种淋巴瘤中展现了广泛的临床应用前景。
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