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在美国血液学会（ASH）2025年年会上，多家生物医药企业展示了其在研血液肿瘤药物的最新进展，尤其是在靶向蛋白降解疗法方面，取得了显著的发展。
百时美施贵宝此次于年会上宣布了多种靶向蛋白降解疗法的最新临床成果。Golcadomide，这一口服CELMoD药物，通过与E3泛素连接酶复合体中的cereblon结合，迅速降解IKZF1和IKZF3，从而有效打击骨髓瘤细胞并调节免疫应答。在对初次治疗的B细胞淋巴瘤患者进行的1b期试验中，golcadomide与R-CHOP联合用药在结束时表现出88%的完全代谢缓解率，在高危患者亚组中此数值为89%。在0.4 mg剂量组，24个月的无进展生存率和总生存率分别达到了79%和85.3%。
此外，Golcadomide与利妥昔单抗的联合用药在复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者的1/2期试验中取得积极进展，0.4 mg剂量组的总缓解率为58%，其中44%的患者达到了完全缓解。在靶向CK1α的方面，BMS-986397在治疗高危骨髓增生异常综合征和急性髓系白血病时展现了良好的效果。
BMS-986458，这一靶向降解BCL6的双功能降解剂，在1期试验中针对非霍奇金淋巴瘤患者展现了65%的总体缓解率。在弥漫性大B细胞淋巴瘤患者中，缓解率为54%。
在克服BTK抑制剂耐药性方面，靶向BTK的蛋白降解剂表现出强大的抗癌潜力。例如，Nurix Therapeutics公司的bexobrutideg在慢性淋巴细胞白血病患者中的临床试验展现了显著疗效，其1a期试验中达到了83%的总缓解率。而百济神州则展示了其BTK降解剂BGB-16673的临床效果，尤其在治疗复发/难治性患者中表现突出。
多款分子胶降解剂的临床数据也在年会上得到发布。标新生物和GluBio Therapeutics均展现了他们的靶向IKZF1和IKZF3的产品在临床中的潜力。
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