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近日，我国首个获得批准的干细胞药品——“艾米迈托赛注射液”在湖北迎来首张处方。该药品由知名教授胡豫的团队开具，其受众为因造血干细胞移植后患有肠道移植物抗宿主病（aGVHD）的患者。该患者在接受多种药物治疗未见成效的情况下，使用该药后腹泻症状明显改善直至痊愈。
艾米迈托赛注射液专为激素治疗无效的aGVHD患者设计，药品的主要成分是人脐带间充质干细胞。这一药品借助旁分泌效应和免疫调节的双重机制发挥疗效，已被批准用于14岁以上以消化道为主要受累区域的激素治疗失败的aGVHD患者。胡豫教授指出，湖北首张处方的成功开具代表了国产创新药品临床转化中的一项重大实践进展。团队未来将分享该药物的诊疗和应用经验，为干细胞药物在湖北乃至华中地区的广泛临床应用提供借鉴。
胡教授进一步解释，艾米迈托赛中的人脐带间充质干细胞并不是直接攻击异常的免疫细胞，而是通过分泌多种生物活性因子来调节过度活跃的免疫系统，使之恢复平衡。这一过程可以抑制免疫细胞的异常增长，减少炎症因子的风暴效应，同时提升调节性T细胞功能，从而减轻对自身组织的攻击。这种“免疫重塑”过程有望缓解诸如皮肤和肠道等目标器官的炎症反应。
对于患者而言，这一药物的问世标志着对以往“无药可治”的严重SR-GI-aGVHD有了新的高效、安全的治疗选择。对临床医生来说，艾米迈托赛提供了一种治疗重症患者的新“武器”；而对于整个行业，它标志着中国干细胞药物发展的一个“里程碑”。
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