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2025年12月18日，济民可信集团宣布，其研发的2.2类和2.4类新药JMX-2005注射液已获得国家药品监督管理局的批准，即将进入临床试验阶段。该药物旨在缓解周围动脉疾病引起的静息痛和溃疡等缺血性症状，有望为患者提供一种更加便捷的治疗方案。
周围动脉疾病是普遍存在的血管类疾病，严重时可导致患者出现静息痛、难以愈合的溃疡，甚至面临截肢的风险，严重影响患者的生活质量。此次获批的JMX-2005注射液是一种配备先进缓释技术的创新药物，药物利用脂质体来进行包封，从而实现缓慢释放。其独特的皮下注射方法能够在注射部位形成药物储备，从而实现药物的持久释放，有可能显著延长给药间隔。
济民可信集团创新技术药物研究院的相关负责人表示，JMX-2005注射液的设计旨在提升患者的治疗依从性及生活便利性。传统的治疗方案通常需要患者频繁地往返医院进行门诊或住院治疗，而JMX-2005通过缓释皮下注射技术，使患者能够在医生的指导下实现自我管理，从而减少医院之行的次数，节省时间与费用。这一创新是济民可信在制剂研发领域的一次重要突破。
该药物的研发和申报工作由济民可信集团创新技术药物研究院推动，生产则由江西艾施特制药有限公司负责落实。JMX-2005注射液此次获准进入临床阶段，标志着济民可信在心血管疾病治疗和创新制剂研发领域的再一次重大进展。集团计划继续推进药物的临床研究，希望能够尽快为全球周围动脉疾病患者带来治疗上的新希望。
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