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近日港股上市企业欧康维视生物（简称“欧康维视”）与国际眼科巨头爱尔康（Alcon Inc.）达成战略合作协议。根据协议，欧康维视将获得爱尔康在中国市场上8款干眼症治疗和手术用滴眼液产品的相关权益，这其中包括7款已上市的产品和一款仍在临床开发阶段的产品。
为了达成此次合作，欧康维视将向爱尔康发行139,159,664股股份，占其总股本的16.71%。由此，爱尔康将成为欧康维视的主要股东之一。通过该协议，欧康维视将在中国市场拥有新泪然®、倍然、爱尔凯因®、历设得和赛飞杰等多款产品的权益，以及思然®和处于开发阶段的干眼症新药候选物AR-15512®在中国的独家商业化权利。协议还赋予欧康维视在未来过渡期后，在中国本土进行这些产品的生产、开发和商业化的权限。
目前，欧康维视正在中国进行眼科创新药Syk/VEGF双靶点抑制剂OT-202的2期临床试验。该试验共招募了213名中重度干眼症患者，结果显示，OT-202显著达到预设的主要终点指标，具有良好的安全性和使用舒适度。此外，欧康维视与绿叶/博安生物合作开发的抗VEGF药物OT-702（阿柏西普眼内注射溶液）也已获得国家药品监督管理局的上市申请受理，用于治疗成人湿性年龄相关性黄斑变性和糖尿病性黄斑水肿。
据数据显示，2023年艾力雅®（EYLEA®）全球销售额达92.1亿美元。通过与博安生物的合作协议，欧康维视将在中国拥有OT-702的III期临床试验推进及独家推广权。
在另一项交易中，亚洲康桥资本集团在8月26日宣布，与阿布扎比投资公司Mubadala联合以6.8亿美元收购全球生物制药公司优时比（UCB）在中国的成熟业务。这一交易涵盖优时比在中国的神经系统产品（如开浦兰®、维派特®、优普洛®）和抗过敏药物（如仙特明®、优泽®），以及珠海的生产基地。2023年，这些产品在中国的总销售额达到1.31亿欧元。该交易需满足若干交割条件，包括反垄断审查，预计将在2024年第四季度完成。
优时比首席执行官Jean-Christophe Tellier表示，此次战略撤资旨在将公司在中国市场的重心转向创新药物开发，尤其是在免疫学、神经病学和罕见病领域。该交易不影响2024年的财务报告。
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