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4月29日，信达生物公布了其自成立以来最出色的年度业绩，创下总收入历史新高，并首次实现了Non-IFRS指标下的净利润和EBITDA双转正。具体而言，2024年公司总收入达到了94.22亿元，同比增长51.8%。其中，产品收入为82.28亿元，同比增长43.6%；毛利增长至79.12亿元，同比增长56.1%；年内亏损大幅减少90%至9,463万元。在Non-IFRS口径下，信达生物分别实现年内利润3.32亿元以及EBITDA 4.12亿元。
信达生物在年报中指出，2024年业绩的显著提升得益于收入的快速增长和运营效率的改善。收入增长主要体现在产品收入的强劲增长和授权收入的增加。同时，优化的生产成本及提高的销售和管理效率也为其业绩改善贡献了力量。
在年报发布当天，信达生物股价出现波动，早盘竞价期间成交量达到4200万股，成交额23亿元，全天成交量增至6592万股，成交额34.46亿元。业内分析认为，这或预示着信达将发布史上最强一季报。
2024年信达生物的收入结构部分来源于达伯舒®等主打产品的收入增长，以及新产品的快速市场化投放。毛利率也提升至84%，得益于生产优化和成本控制。同时，销售和市场推广费用有所增加，2024年该项费用为43.47亿元，占产品收入的52.8%。
信达生物的商业化产品已扩充至15款，其新增药物包括用于肺癌治疗的多款靶向药物及血液瘤领域的创新药物。信必敏®作为首款获准的中国抗IGF-1R单克隆抗体，预期将带来治疗变革。此外，公司在心血管及代谢病领域的产品也取得了突破，信必乐®成功纳入医保目录。
授权收入也是推动业务增长的重要因素。2024年度授权费收入达到11亿元，与驯鹿生物等公司的合作显著提升了收入。此外，信达正在积极布局全球市场，与多家跨国药企建立合作伙伴关系，包括与奥赛康、礼来和罗氏的战略合作。
在研发方面，2024年公司研发投入为26.81亿元，同比增长20.3%。信达不断推进新药研发，包括IBI362和IBI112等多个里程碑项目。信达在肿瘤领域的研发也取得多项突破，多个创新药物已进入后期临床试验。
展望2025年，信达生物计划进一步巩固其在肿瘤领域的地位，扩展基石产品的适应症，开发其临床价值，并持续强化其在肺癌和血液瘤领域的综合产品线商业化能力。公司新一波创新分子也已进入到临床前阶段，为未来发展提供助力。
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