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信达生物制药集团，作为致力于重大疾病领域创新药物的生物制药公司，于2025年4月28日宣布在美国癌症研究协会（AACR）年会上展示了其在创新药物研发方面的重要进展。这次于芝加哥举办的年会上，信达生物公布了多个双抗、三抗及双抗体偶联药物（ADC）的最新临床前数据，得到了广泛关注。公司旗下的多项研究成果首次亮相，为肿瘤治疗带来了全新的视野。
据介绍，信达生物的全球研发能力在不断提升中，极大增强了其国际市场竞争力。公司通过技术平台的升级，扩展了国清院的研发能力，并成功设计出在全球范围内具有影响力的创新候选药物。信达生物的肿瘤生物学与ADC药物研究的副总裁何开杰博士表示，本次AACR年会上展示的研究成果，包括多个全球首创的双抗、多抗及ADC药物，进一步确立了信达生物在突破性治疗选择方面的信心。公司将持续聚焦创新，寻求精准治疗，为难治性疾病提供突破性解决方案，并希望让更多患者享受到这些前沿技术带来的益处。
此次会议重点介绍了信达生物的几项重磅研究。例如，IAR037这种新型双特异性抗体在PD-1耐药的实体瘤中显示了强效的抗肿瘤活性。IBI3010则是一种靶向FRα的双表位ADC，其设计提高了肿瘤结合效能，并在特定模型中表现出优于其他疗法的抗肿瘤活性。
此外，IBI3014和IBI3022等多种候选药物均展示出良好的安全性和疗效。其中，TROP2×PD-L1双抗ADC展示了整合肿瘤杀伤与免疫检查点阻断的新策略。而IBI3022则通过靶向Trop2/B7H4，表现出在妇科肿瘤治疗中显著的优势。
总之，信达生物的多项创新成果不仅展示了其在药物研发方面的卓越实力，也为复杂肿瘤的治疗提供了全新的解决方案。信达生物始终以“始于信，达于行”为使命，致力于研发高质量的生物药物，让更多患者受益于生命科学的进步，并不断通过国际合作拓展其在全球的影响力。公司已与多家国际知名机构建立了战略合作伙伴关系，继续引领生物制药行业的发展方向。
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