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在2025年第一季度，各大制药企业纷纷公布了财报，我们特别关注了全球获批上市的六款CAR-T疗法的销售表现。其中某些疗法的销售额增速显著，甚至达到146%。
诺华公司的Kymriah（tisagenlecleucel）在2025年第一季度的销售额为1亿美元，同比下降了17%。这款药物的靶点为CD19，价格为47.5万美元。Kymriah最早于2017年8月30日获得美国FDA批准，用于治疗复发或难治性急性淋巴细胞白血病的儿童和年轻成人患者，以及复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的成人患者。其适应症还包括复发或难治性滤泡性淋巴瘤的成人患者。
凯特和吉利德共同研发的Yescarta（axicabtagene ciloleucel）在此季度实现了3.86亿美元的销售额，增长1.6%。其靶点同样为CD19，售价37.3万美元。自2017年10月18日被美国FDA批准后，Yescarta主要用于治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤。
Tecartus（brexucabtagene autoleucel），同样由凯特和吉利德提供，2025年第一季度的销售额为0.78亿美元，同比下滑22%。这款药物的靶点也是CD19，价格为37.3万美元。其在2020年7月24日获得FDA批准，用于复发或难治性套细胞淋巴瘤和前体B细胞急性淋巴细胞白血病的成人患者。
来自BMS的Breyanzi（lisocabtagene maraleucel）则在此季度取得了2.63亿美元的销售额，飙升146%。这款药物的靶点为CD19，售价41.03万美元。自2021年2月5日上市以来，其主要用于治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤。
BMS与蓝鸟生物合作研发的Abecma（idecabtagene vicleucel）在第一季度的销售额记录为1.03亿美元，增长26%。以BCMA为靶点，这一疗法的价格为41.95万美元，自2021年3月26日被FDA批准，用于复发或难治性多发性骨髓瘤的治疗。
最后，传奇生物和强生的联手之作Carvykti（ciltacabtagene autoleucel）在此季度实现了3.69亿美元的销售，增幅达到135%。这款药物也以BCMA为靶点，售价46.5万美元，自2022年2月28日获得FDA批准，主要面向复发或难治性多发性骨髓瘤的患者。
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