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近日，全球多肽和寡核苷酸（TIDES）领域取得了一系列重要进展。Ascendis Pharma公司公布了其用于治疗甲状旁腺功能减退症的多肽疗法palopegteriparatide的积极长期试验数据，显示在持续治疗超过四年后，98%的患者仍能保持正常的血钙浓度水平。与此同时，礼来（Eli Lilly and Company）宣布，其多肽疗法替尔泊肽（tirzepatide）的3b期临床试验不仅达到了主要终点和五个关键次要终点，还在整个试验中相较于活性对照药物展现出优越性。此外，艾伯维（AbbVie）已经与ADARx Pharmaceuticals达成了一项数十亿美元的小干扰RNA（siRNA）疗法开发合作，重点关注神经科学、免疫学和肿瘤学领域。
在palopegteriparatide疗法的研究方面，Ascendis Pharma公司分享了甲状旁腺功能减退症成人患者的二期临床试验PaTH Forward的最新长期结果。研究显示，经过长达266周的研究，接受palopegteriparatide治疗的患者在214周时，98%继续保持正常的血清钙水平，且93%的患者无需依赖日常钙补充和活性维生素D。骨转换标志物如1型胶原、骨密度等指标均表现出积极变化，同时该疗法具有良好的安全性，大多数不良事件为轻度或中度。
在替尔泊肽的研究中，礼来公司公布的3b期SURMOUNT-5试验结果令人振奋。替尔泊肽是一款每周一次的多肽注射剂，通过同时激活GIP和GLP-1受体以减少能量摄入。数据显示，到第72周时，该疗法成功实现减重，相较于活性对照药物实现了更大的体重减轻和腰围缩减。此外，诺和诺德在3期临床试验ESSENCE中展示了司美格鲁肽的疗效，相较安慰剂，提高了代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）患者的治疗应答率。
与此同时，艾伯维与ADARx就siRNA疗法达成重要协议，双方将结合各自技术专长，推动多个领域疾病的疗法开发。合作将探索RNA发现及siRNA技术的应用，共同致力于开发新一代具有持久、精确效果的治疗方案。
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