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中国生物制药“得福组合”头对头胜过替雷利珠,丽珠集团成功收购越南药企

新药情报编辑 | 2025-05-24 |

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522日,一年一度的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会隆重举行,其中备受关注的是AIgn_promotion=LS_SEOGW">中国生物制药公司在年会上首次公开的突破性研究成果。得福组合AIgn_promotion=LS_SEOGW">贝莫苏拜单抗和安罗替尼胶囊)用于一线治疗局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌(sq-NSCLC)的期临床数据惊艳亮相,该组合的中位无进展生存期(PFS)达到10.12个月,显著优于AIgn_promotion=LS_SEOGW">百济神州AIgn_promotion=LS_SEOGW">替雷利珠单抗7.79个月。这一研究成为全球首次表明免疫检查点(PD-1)抑制剂联合化疗在该领域的一线治疗中取得积极结果的期临床实验。

与此同时,522日,AIgn_promotion=LS_SEOGW">丽珠集团公告宣布,其正计划收购越南知名医药上市公司Imexpharm Corporation64.81%股份,交易总价格约为57308亿越南盾(折合人民币约15.87亿元)。此项收购占丽珠集团最新经审计归属于公司股东净资产的11.45%。这一举动标志着丽珠集团在国际市场上的再进一步。

国内药业市场也有重要动向,523日,AIgn_promotion=LS_SEOGW">科伦药业在网络交流平台上表示,其产品Kyokawa麦角硫因胶囊在中国的定价策略将主要参考日本市场价格,并结合关税等因素制定。同时,国内生物医药企业纷纷在港股上市,AIgn_promotion=LS_SEOGW">恒瑞医药和基于miRNA检测技术的早期癌症筛查公司觅瑞医疗均于523日在香港联交所挂牌。

在医药行业动态方面,信诺维生物的AIgn_promotion=LS_SEOGW">XNW28012注射剂有望获得突破性疗法认定,用于治疗经过多次治疗失败的AIgn_promotion=LS_SEOGW">转移性胰腺癌AIgn_promotion=LS_SEOGW">信达生物IBI363也被列为突破性疗法候选,用于既有治疗无效的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌。此外,百奥泰公司宣布,美国FDA已批准其BAT2206(乌司奴单抗)注射液的上市,该药适用于多种疾病治疗。

数字医疗领域,522日,美年健康与阿里巴巴达摩院达成战略合作,双方将在推动多癌筛查AI技术落地方面展开深入合作。这一合作标志着智能体检服务进入新阶段。

在国际市场,施维雅公司宣布收购烨辉医药的新药小分子menin抑制剂BN104。此次协议包括首付款及后续的开发和注册里程碑付款,这体现了施维雅在急性白血病治疗领域布局的决心。

 


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