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美国临床肿瘤学会（ASCO）年会是全球公认最具影响力的临床肿瘤学会议之一，每年吸引世界各地的专家和研究者齐聚一堂，分享最新的研究进展和治疗成果。即将于2025年5月30日至6月3日在芝加哥举行的ASCO年会，常规摘要已于近日对外公布，其中多款国产新药以其突破性表现引人瞩目。
维立志博的LBL-007特别令人关注，这是该药物连续第五年被选入ASCO大会。LBL-007是一种专注于LAG3靶点的全人源IgG4单克隆抗体，在全球LAG3靶向药物的开发中，其临床研究进展居于前列，并已被证实在鼻咽癌治疗中具有良好的疗效。此次公布的Ⅱ期临床试验数据显示，LBL-007在实体瘤治疗中不仅可以显著提升PD-1单抗的疗效（表现为提高患者的客观缓解率（ORR）和无进展生存期（PFS），并显示出对总体生存期（OS）的潜在益处），同时其安全性和患者依从性也得到了保障。以LBL-007为代表的LAG3单抗，正显示出在多种实体瘤联合治疗中革新的潜力。
在具体数据方面，LBL-007的联合治疗方案表现出非凡的疗效。研究发现，当LBL-007与替雷利珠单抗及吉西他滨和顺铂等化疗药物联合使用时，患者的ORR达到了83.3%，远超仅用替雷利珠单抗与化疗的69.5%。联合用药组的中位PFS达到15.8个月，比替雷利珠单抗加化疗方案的历史数据足足延长了6个月以上，增幅超过70%。这意味着LBL-007的加入显著延长了患者稳定病情的时间，提供了更好的生存质量。此外，尽管LBL-007的总生存期数据尚未成熟，但其显示出比替雷利珠单抗加化疗更优的趋势，尤其是在头颈部鳞癌、食管鳞癌和鳞状非小细胞肺癌等多种实体瘤中显示出良好的治疗前景。
在安全性方面，LBL-007的临床研究结果显示了良好的耐受性。在LBL-007与其他药物联合治疗的试验中，疗法的3级以上治疗相关不良反应发生率仅为11.3%，显著低于同类药物组合的18.9%。本次公布的数据亦显示，与仅用替雷利珠单抗和化疗相比，加入LBL-007没有引发新的严重不良事件，并且联合治疗方案的停药比例仅为4.8%，低于历史数据的5.3%，这说明LBL-007兼具良好的安全性和患者接受度。
此次LBL-007的研究进展再一次证明了LAG3作为肿瘤治疗重要靶点的价值，特别是在增强PD-1药物疗效及克服耐药性方面展现出重要潜力。研究团队计划进一步推进LBL-007的Ⅲ期临床试验，以期验证这种疗法的优势。若能成功，LBL-007有望改变现行全球肿瘤治疗指南，成为癌症免疫治疗的新标杆，引领这一领域进入新的发展阶段。
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