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近日，苏州泽璟生物制药股份有限公司的一项重大研发成果获得了国家药品监督管理局的正式批准。一款名为盐酸吉卡昔替尼片的新药，商品名为“泽普平”，正式进入市场。这款1类创新药的推出，主要用于治疗以下几类成人骨髓纤维化疾病：中危或高危原发性骨髓纤维化（PMF）、因真性红细胞增多症导致的继发性骨髓纤维化（PPV-MF），以及因原发性血小板增多症引发的继发性骨髓纤维化（PET-MF）。
这些疾病常常伴随严重的脾肿大和其他相关症状，给患者生活质量造成重大困扰。盐酸吉卡昔替尼片的获批无疑为这些患者带来了新的希望，为临床治疗提供了更多的选择，使得医生在面临复杂病情时多了一种有效的治疗手段。
这款创新药品的成功上市，标志着我国制药行业在高难度医药研发领域取得了新的突破，对提高相关疾病的治疗水平具有重要意义。与此同时，也反映了国内制药企业在创新研发和国际竞争力方面的提升，为众多患者带来切实的健康福利。未来，期待这类创新药物能够在更多医疗领域发挥更大作用，为健康中国的建设添砖加瓦。
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