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荣昌生物在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示了关于RC108与伏美替尼联合治疗的最新研究成果，此研究针对在EGFR-TKI治疗后失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。结果显示，RC108与伏美替尼的联合使用展现了出色的协同治疗效果。
RC108是荣昌生物自主研发的一种靶向c-MET的抗体偶联药物（ADC），它通过高亲和力特异性结合c-MET，将具有强大杀伤力的细胞毒素精准递送至高表达c-MET的肿瘤细胞内部。而伏美替尼则是艾力斯开发的一种第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。研究表明，MET过表达是导致EGFR-TKI治疗失败的重要耐药因素，而RC108对不同水平的MET表达肿瘤细胞均具有显著的杀伤效果。
在过去的一项I期研究（编号为NCT04617314）中，单用RC108可在EGFR-TKI治疗失败且表现出过表达MET（≥IHC 1+）的局部晚期或转移性NSCLC患者中实现33%的客观缓解率（ORR）。此次在ASCO年会上，荣昌生物展示了一项开放标签、单臂、多中心的Ⅰb/Ⅱ期临床研究，旨在评估联合治疗的安全性、耐受性、有效性及药代动力学特性，为未来联合用药方案的制定提供科学依据。
截至到2025年4月11日的分析数据显示，在MET过表达的局部晚期或转移性NSCLC患者中，RC108与伏美替尼的联合疗法显现出显著的抗肿瘤活性，并且安全性良好。具体结果如下：
· 在MET IHC≥1+且≤20%肿瘤细胞展现胞质3+强染色的患者中，客观缓解率达到40.5%，而中位无进展生存期（PFS）为7.1个月。
· 在MET IHC≥3+且≤20%肿瘤细胞呈现胞质3+强染色的患者中，客观缓解率提升至61.1%，中位PFS为8.2个月。
常见的不良反应包括乏力、恶心、食欲减退及呕吐等。当前，荣昌生物正积极筹备开展该联合疗法的Ⅲ期临床研究，以进一步验证和优化其临床应用。
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