点击本文中加粗蓝色字体即可一键直达新药情报库免费查阅文章里提到的药物、机构、靶点、适应症的最新研发进展。
近年来，PD-1/PD-L1免疫检查点的出现已彻底改变多种实体瘤的治疗模式。然而，许多癌症患者仍面临治疗效果受限的困境。国际肿瘤学界一直在探索如何突破这些限制，以惠及更多患者。
近日，知名国际期刊《柳叶刀》发布了一项令人振奋的研究成果。一项针对消化道肿瘤的全新肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）疗法，借助CRISPR-Cas9基因编辑技术对免疫检查点基因CISH进行敲除，在转移性胃肠道癌患者中展现了显著的抗肿瘤活性。这一突破性发现为传统免疫治疗没有效果的患者提供了新的希望。
与传统治疗方法不同，TIL疗法通过对患者肿瘤组织内的免疫细胞进行提取和筛选，科学家在实验室中对这些细胞进行大规模培养，然后将其回输到患者体内，以精准攻击癌细胞。本次研究中，研究人员通过基因编辑技术敲除CISH基因，消除了对T细胞活化的不利影响，从而增强了其抗肿瘤能力。
在这项首次人体Ⅰ期研究中，共有22名转移性胃肠道癌患者参与，他们此前的常规治疗均已失败。研究结果显示，CISH基因的敲除显著提高了TIL疗法的有效性，特别是在那些传统免疫治疗无效的患者中，部分患者实现了完全缓解，这标志着癌症治疗的新里程碑。
除了胃肠道癌症，该疗法在肺癌、黑色素瘤等多种实体瘤患者中也显示出良好的效果。目前，全球和包括中国在内的多个国家正在进行广泛的临床试验，TIL疗法前景广阔。
在中国，随着医疗技术的不断进步，一些企业已经在TIL疗法方面取得了显著突破。例如，上海君赛生物的GC101疗法和沙泵生物的GT101疗法在临床上都展现了较高的疾病控制率和患者缓解率。这些疗法不仅是癌症患者的福音，也表明我国在癌症免疫疗法领域正在逐步走向世界前列。
未来，随着TIL疗法及其他基因工程技术的不断发展和成熟，癌症患者将迎来更加个性化和精准的治疗方案。这不仅为患者带来新希望，也为全球肿瘤治疗开辟了新方向。相信在不久的将来，更多患者会因此受益，并看到癌症治愈的新曙光。
免责声明：新药情报内容编辑团队专注于介绍全球生物医药健康研究的最新进展，本文旨在提供信息交流，不代表任何立场或治疗方案推荐。如需专业医疗建议，请咨询正规医疗机构。
