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6月10日，根据数据库的信息，海思科公司正式宣布，其创新药物HSK47977片的临床试验申请已获得国家药品监督管理局的受理，该药物旨在用于治疗淋巴瘤。这则消息来自企业公告。
公告中进一步提到，目前在全球范围内，针对相同靶点的药物尚未有临床数据对外公布，在我国境内也没有同靶点药物进入临床阶段的案例。HSK47977是利用海思科自主的PROTAC平台开发的新药，采用了新一代CRBN连接酶配体，这是一种高特异性、强效且可口服的BCL6降解剂。该药物在具备卓越降解活性的同时，显著改善了度胺类配体的脱靶问题，表现出最佳的降解选择性，从而拥有理想的安全窗口。
在进行了多项临床前研究后，HSK47977展现了强大的抗肿瘤活性。此外，与BCL2抑制剂协同使用时，该药物显示出增强的抗癌效果，为弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的治疗提供了一种全新的策略。
根据数据，目前全球共有13种BCL6靶向药物处于研发阶段，其中仅有ARV-393和BMS-986458两款药物进入了临床阶段，并正在进行一期临床试验。
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