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2025年美国临床肿瘤学年会（ASCO 2025）于5月30日至6月3日在芝加哥盛大举行。这一全球肿瘤学领域的顶尖盛事吸引了来自世界各地的医生、研究人员、患者代表以及行业媒体，共同探讨前沿研究成果和临床试验。来自纪念斯隆凯特琳癌症中心的Jamie E. Chaf教授在本届大会上发布了NeoADAURA研究的最新结果。这项研究旨在评估新辅助奥希替尼单药或联合化疗与单纯化疗对可切除II—IIIB期EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效与安全性。
根据III期ADAURA研究结果，三代EGFR-TKI药物奥希替尼已被批准用于EGFR突变IB-IIIa期NSCLC术后辅助治疗。在此基础上，NeoADAURA是一项全球多中心的III期随机对照研究，进一步探讨新辅助奥希替尼±化疗对EGFR突变NSCLC患者的影响。研究将符合条件的患者随机分配至三组进行比较，分别为：奥希替尼联合化疗组，单纯奥希替尼组，以及单纯化疗组。
研究显示，总共有358名患者参与其中，各组基线特征相似。结果表明，奥希替尼联合化疗和单药奥希替尼均在主要病理缓解（MPR）上优于单纯化疗，MPR分别为26%和25%相较于单纯化疗的2%。在安全性方面，联合治疗组的严重不良反应发生率更高。这对于临床实践中的治疗方案选择提供了有价值的参考。
Jamie E. Chaf教授在讲解研究时指出，虽然奥希替尼单药和联合化疗的疗效接近，但毒性考量需要重视。此外，他强调需要更大规模的研究来明确新辅助治疗对整体生存率的长期影响。
在展望未来研究方向时，Chaf教授认为，尽管综合治疗显示出比单纯化疗更好的效果，但仍有提高潜力。他期待未来能有新的药物组合出现以进一步优化EGFR突变NSCLC患者的治疗策略。
此次ASCO年会不仅聚焦在EGFR靶向治疗上，还展示了其他罕见基因突变肺癌的治疗进展。其中，EGFR、Her-2以及KRAS靶向治疗取得的进展引人瞩目。同时，循环肿瘤DNA（ct-DNA）在指导疗法中的应用也被视为未来的热点研究方向，这一切都为肿瘤治疗带来了新希望。
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