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2025年6月17日 ，全球生物制药公司三叶草生物制药有限公司（以下简称“三叶草生物”；香港联交所股票代码：02197）今日宣布，其呼吸道联合疫苗候选产品SCB-1022（RSV+hMPV）及SCB-1033（RSV+hMPV+PIV3）已顺利进入I期临床试验阶段，首批受试者的招募工作现已完成。该产品基于公司独创的Trimer-Tag（蛋白质三聚体化）疫苗研发平台，为呼吸道疾病的防治提供了新的潜在解决方案。
三叶草生物的首席执行官兼执行董事梁果先生表示：“我们很高兴地宣布启动这两款疫苗的临床试验，这标志着我们在呼吸道疾病疫苗开发上迈出重要一步。虽然当前市场上已有针对RSV的安全有效的重组蛋白疫苗存在，但对于预防和减轻由人偏肺病毒（hMPV）和副流感病毒3型（PIV3）引发的呼吸道疾病的临床需求，尚未完全被满足。我们对该疫苗的临床试验充满期待，希望能够为全球公共健康做出重大贡献。”
回顾2024年10月，三叶草生物曾发布SCB-1019的I期临床试验结果，该疫苗在70名老年人（年龄在60至85岁）中进行研究，与GSK的RSV疫苗AREXVY进行对比后，SCB-1019展现出优秀的免疫原性和耐受性数据。这些积极结果为三叶草生物继续开发基于同平台的hMPV和PIV3三聚体抗原联合疫苗提供了支持。
目前正在进行中的I期临床试验共招募了192名老年受试者（年龄在60至85岁），他们将被随机接种SCB-1022、SCB-1033或对照疫苗SCB-1019，以评估其安全性、反应原性和免疫原性。
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