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2025年6月16日，梯瓦制药工业有限公司（TEVA）与上海复星医药通过各自的子公司宣布达成重要战略合作协议，双方将联手开发一种名为TEV-56278的创新疗法。这一疗法是一种结合抗PD1抗体与IL2的ATTENUKINE融合蛋白，代表了在癌症治疗领域的一项突破性进展。梯瓦自主研发的ATTENUKINE技术展现了全新的作用机制，期望在多种肿瘤适应症中实现高效且低毒的治疗效果。
根据此次协议，复星医药取得了TEV-56278在中国大陆、香港、澳门、台湾及部分东南亚国家的独家开发、生产和商业化权利，而梯瓦则拥有该药物在全球其他地区的全部权利。通过与复星的合作，TEV-56278在全球范围内的开发和推广将得以加速，同时梯瓦还将利用来自复星的数据来拓展全球其他市场。
TEV-56278通过将抗PD-1抗体与细胞因子融合，专门向肿瘤微环境中的PD-1表达的T细胞递送IL-2（即ATTENUKINE），以增强抗肿瘤活性并减少全身毒性。当前，该疗法正在作为单一用药或与帕博利珠单抗联合使用进行研究。临床前的数据显示，该产品能够诱导肿瘤缩小，增强T细胞的浸润，并形成持久的免疫记忆。
梯瓦全球研发执行副总裁兼首席医疗官Eric Hughes博士表示，与复星医药合作开发这项抗PD1-IL2 ATTENUKINE疗法，代表了梯瓦在推动管线进展方面的最新努力。TEV-56278不仅展示了梯瓦在开发创新药物方面的卓越能力，还凸显了与复星等企业进行战略合作在推动患者治疗方面的重要性。
复星医药执行总裁及全球研发中心CEO王兴利博士也对这一合作表达了期待。他指出，通过将梯瓦的创新药物开发专长与复星在中国市场的肿瘤研发经验和销售能力相结合，将加快这一重要治疗方法的全球推行，进一步造福患者。
此次合作不仅是对癌症免疫治疗新方向的积极探索，也被视为癌症治疗策略中的重要里程碑，彰显了全球制药行业的合作潜力与创新力量。
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