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2025年6月22日， 信达生物制药集团，一家专注于重大疾病领域创新药物研究的生物制药企业，于2025年6月20日至23日在美国芝加哥举办的第85届美国糖尿病协会（ADA）科学会议上，展示了多项临床前研究数据。这些研究包括对抗体偶联多肽药物IBI3030（PCSK9-GGG）的临床前进展，及玛仕度肽多项机制探索研究（由研究者发起）。展示信息如下：
在本次大会上，壁报题为“一种靶向PCSK9、GLP-1R、GCGR、GIPR的新型抗体-多肽偶联物，改善多项心血管风险标志物的临床前研究”（摘要号：1886-LB），展示形式为壁报，具体时间为2025年6月22日12:30 PM至13:30 PM（当地时间），地点在Poster Hall (Hall F1)，演讲者为任德成博士。
信达生物的候选药物IBI3030通过多靶点协同作用，显示出显著改善心血管代谢风险指标的潜力。研究结果表明，该药物在多种动物模型中表现出强效的血糖和血脂调节功能，并在非人灵长类动物中展现了良好的安全性，其最大耐受剂量可达50 mg/kg。
此外，信达生物还展示了胰高血糖素（GCG）/胰高血糖素样肽-1（GLP-1）双受体激动剂玛仕度肽的研究成果。此次大会中，多个研究团队围绕玛仕度肽在减脂、抗纤维化及降尿酸等方面的益处展开探讨。其中，一项由北京大学第三医院的洪天配教授主持的研究表明，玛仕度肽在减少小鼠肝脏脂肪堆积方面，效果优于GLP-1单受体激动剂司美格鲁肽。该研究显示，与脂质代谢相关基因的上调及转录因子3（ATF3）的激活，可能是玛仕度肽改善肝脂代谢的关键。
在另一项由东南大学附属中大医院李玲教授开展的研究中，玛仕度肽被证明在缓解MASH肝纤维化方面有显著功效，相较于对照组，研究显示其可有效减轻小鼠的体重、肝脏重量与脂肪积累，并促进肝脏酶指标的改善。
此外，河南科技大学第一附属医院的姜宏卫教授的研究指出，玛仕度肽能通过调节能量与脂质代谢，显著降低高尿酸血症大鼠的血清尿酸水平。这一发现揭示了其在脂肪酸氧化和嘌呤代谢中扮演的重要角色。
信达生物的首席发展官钱镭博士表示：“我们很高兴看到玛仕度肽的多项研究在此次ADA大会上亮相，这些研究为其在肝脏脂肪减少和尿酸降低等方面的优势提供了有力的医学证据。信达生物一直致力于心血管及代谢领域的创新疗法的研发，通过IBI3030等候选药物的开发，我们希望提供创新的治疗方案，真正造福患者。”
信达生物与礼来制药合作推进的玛仕度肽（IBI362）目前在多项临床研究中，已展示了其在体重减轻、血糖降低及多重代谢改善的优异效果。该药物的多项临床研究正在进行中，其中包括肥胖、代谢相关脂肪性肝病（MAFLD）及尿酸控制等方面的研究。信达生物坚守“以患者为中心”的理念，通过创新与合作，促进中国生物制药产业的发展，以满足患者的医疗需求。
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