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在第85届美国糖尿病协会年会上，中国原创的首个偏向型GLP-1受体激动剂埃诺格鲁肽的Ⅲ期临床数据引起了广泛关注。埃诺格鲁肽在名为SLIMMER的关键研究中展示了其创新性和卓越的减重疗效，该研究成果还同期发表在《柳叶刀·糖尿病与内分泌学》上。作为研究的主要负责人，北京大学人民医院的纪立农教授在大会期间对研究结果进行了详细介绍。
SLIMMER研究结果显示，埃诺格鲁肽在中国肥胖人群中的减重效果显著，治疗48周后，体重平均减轻15.4%，92.8%的患者实现了临床显著的减重效果。研究还发现，该药物通过选择性激活cAMP通路，减少β-抑制蛋白的募集，避免了受体的快速内化，从而提升疗效并降低副作用。
埃诺格鲁肽在临床上表现出多方面的代谢改善作用，比如显著降低心血管风险因子和尿酸水平，提升患者的整体健康状况。研究表明，与传统GLP-1RA不同，埃诺格鲁肽的分子创新使得信号传导更加持久，从而在减重和代谢改善上取得更好效果。
在安全性方面，埃诺格鲁肽的耐受性良好，最常见的不良反应为轻中度胃肠道症状。在不良事件发生后，绝大多数反应均可在较短时间内缓解，显示出良好的安全性特征。
在会后评论中，纪教授指出，埃诺格鲁肽不仅在肥胖治疗方面提供了一种全新的有效药物选择，同时其成功也标志着中国在代谢性疾病药物研发领域从从属地位向全球领先的转变。未来，埃诺格鲁肽有望以其独特的机制和显著的临床表现，在全球肥胖治疗中发挥更大的作用。
以埃诺格鲁肽为代表的这一系列偏向型GLP-1RA药物正在被更多临床研究所验证，其在代谢管理上的前景被普遍看好，尤其是在多重代谢紊乱合并症的综合管理中。此类研究的推进将为全球的医学界提供更多的证据和治疗方案，进一步增强肥胖等代谢性疾病的治疗效果。
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