点击本文中加粗蓝色字体即可一键直达新药情报库免费查阅文章里提到的药物、机构、靶点、适应症的最新研发进展。
近年来，抗体治疗领域人们将大量关注投入到实体瘤相关的适应症上，然而，由于自身免疫疾病的病程较长且严重性较低，此类疾病往往被忽视。不过，随着医药科技的不断进步和对自身免疫领域关注的增加，越来越多以自免为适应症的药物正在得到开发。
近期，Celldex公司发表了一篇名为《使用新型双特异性抗体CDX-622双重抑制肥大细胞和胸腺基质淋巴细胞生成素》的研究性文章。这篇文章的重点在于研发一种名为CDX-622的新型双特异性抗体，旨在同时抑制肥大细胞及胸腺基质淋巴细胞生成素的活性，从而治疗诸如过敏性和炎症性疾病。
文章中详细描述了CDX-622的临床前研究。肥大细胞是一种驻留在皮肤、呼吸道和消化道等组织中的先天免疫细胞，它们能够快速对外部刺激做出反应，并释放多种介质，这在某些病理过程中起到了促进作用。要让肥大细胞存活，其唯一的配体——干细胞因子(SCF)需与KIT受体结合，进而激活并成熟肥大细胞。另一方面，胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）则是一种可以与树突状细胞等发生作用的激活因子，其诱导的炎症反应涉及多种疾病。
CDX-622由针对SCF的单克隆抗体（SCF-12）和针对TSLP的单克隆抗体（1D10）构成。研究表明，SCF-12通过阻断SCF与KIT受体结合抑制了肥大细胞的活化，而1D10则是在阻止TSLP与其受体的结合，从而控制炎症反应。
不仅如此，该研究进一步展示了CDX-622在临床前试验中的有效性，并揭示了其药代动力学特性。在非人灵长类动物皮肤中，CDX-622显著减少了肥大细胞标志物。此外，在某些剂量下，其表现良好的耐受性，也为该药物未来的临床应用提供了支持。
总之，CDX-622的出现，有望改善那些因TSLP和SCF共同作用而引发的疾病。目前，一项关于CDX-622对健康受试者的剂量测验正有条不紊地进行中。Celldex公司也预期，在对慢性炎症通路的双重抑制方面，CDX-622或将拥有比现阶段单一靶点疗法更为突出的临床效果，为诸多过敏性及炎症性疾病的治疗提供新希望。
该研究拓展了使用双特异性抗体的可能性，使多病理过程的调控成为可能，从而突破现有的单一靶点治疗方式限制。业内专家持续关注这一进展，期待其未来能在临床中取得更为广泛的应用。
免责声明：新药情报内容编辑团队专注于介绍全球生物医药健康研究的最新进展，本文旨在提供信息交流，不代表任何立场或治疗方案推荐。如需专业医疗建议，请咨询正规医疗机构。
