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Immunome公司在2025年1月成功完成了1.5亿美元的融资，此次融资旨在推动其核心产品管线实现临床转化。3月，该公司宣布其针对ROR1的抗体-偶联药物（ADC）IM-1021已在I期临床试验中对首位患者实现给药。此外，Immunome的另一核心产品Varegacestat（AL102）正在进行的Ⅲ期RINGSIDE试验也已完成患者入组，预计将在2025年下半年公布首要数据。
Immunome公司凭借其快速的抗体筛选和精准递送技术在肿瘤治疗领域突显出色优势。其高效、精准且安全的治疗特性打破了传统癌症治疗中常见的脱靶损伤问题以及冗长的研发周期。经过17年的发展，这家临床阶段的肿瘤学公司已经吸引了大量投资者的目光，累计融资额达到5.989亿美元。
在肿瘤治疗中，传统化疗与放疗的一个显著缺陷就是缺乏特异性，在攻击癌细胞的同时常常也对健康细胞造成伤害，导致患者出现一系列严重的副作用。据统计，人体健康组织的损伤率达到60%。以胰腺癌为例，虽然放疗能缩小肿瘤，但也很容易引发消化道溃疡等并发症。药物开发的漫长周期和高昂成本已成为行业共识，平均耗时10年且成本约为26亿美元。
Immunome通过创新性的ADC研发策略解决了上述挑战。其利用新型拓扑异构酶抑制剂HC74搭配差异化靶点，瞄准了实体瘤与血液瘤的未满足需求。在其独特的抗体发现和递送技术中，MemoryB平台和Targeted Effector平台的建立尤为关键。Memory B细胞技术通过从患者体内分离记忆B细胞，利用其自然携带的抗肿瘤抗体，进行了更高效的抗体筛选。而Targeted Effector平台则通过模块化设计，实现药物效能和安全性的最佳平衡。
当前，Immunome的产品管线中有三款产品已进入临床试验阶段，其中包括γ分泌酶抑制剂varegacestat（AL102）、靶向ROR1的ADC IM-1021和放射性配体疗法（RLT）IM-3050。varegacestat（AL102）是一款针对罕见肉瘤的口服药，通过抑制NOTCH通路来控制肿瘤生长。而IM-1021则突破实体瘤的耐药性，这一药物设计将有效载药量提高了2倍，展现出强大的抗肿瘤效果。
Immunome的另一重要发展方向是放射性配体疗法（RLT），其核心管线IM-3050针对肿瘤微环境屏障的难题，通过精准靶向与辐射协同实现了有效摧毁。团队通过结合新型技术提升了药物的血浆暴露量，使得药物在肿瘤组织中能够长时间积累并发挥作用。
Immunome能够吸引持续投资的背后，是其强大的研发团队与精准的市场战略。自2024年起，由Clay Siegall博士带领的团队加速了产品从实验室到临床市场的推广步伐。这不仅展现了新领导层的商业化能力，也为未来的市场行情带来了更多期待。
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