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美国糖尿病协会第85届年会（ADA2025）已于6月20日至23日在芝加哥成功举办。恒瑞医药作为国内代谢性疾病治疗领域的重要参与者，展示了9项突破性研究成果，包括一项口头报告和八项壁报。这些研究成果涵盖了多种创新治疗药物，例如GLP-1/GIP双受体激动剂HRS9531、口服小分子GLP-1受体激动剂HRS-7535、SGLT2抑制剂恒格列净以及胰岛素周制剂SHR-3167等。本文将对这些研究进行更深入的解读，展示恒瑞医药在糖尿病及肥胖症治疗方面的领先地位。
首先介绍GLP-1/GIP双受体激动剂HRS9531。在2025年6月20日举办的口头报告会上，这一创新药物在针对2型糖尿病患者的研究中表现出色。研究纳入了199名通过生活方式干预或二甲双胍治疗后血糖控制不佳的受试者。结果显示，在20周的治疗后，HRS9531组的糖化血红蛋白（HbA1c）水平降低了2.1%至2.7%，而在32周的研究中，这一效果得以维持。此外，高剂量组有91.7%的患者HbA1c低于7.0%。HRS9531还体现出体重减轻效果，并降低了血压、甘油三酯及尿白蛋白肌酐比值，并未报告低血糖事件。这表明HRS9531在治疗期间展现了显著的血糖控制能力和良好的安全性。
在壁报展示中，HRS9531在无糖尿病的中国肥胖成人中进行的研究同样展现出过人的疗效。在长达52周的观察期内，HRS9531使受试者在32周后平均体重减少17.97%，并在32至52周期间通过每两周一次的给药方案有效地维持了体重减轻效果，未出现反弹。此外，研究的安全性与耐受性也均表现良好。
接下来，口服小分子GLP-1RA HRS-7535在二甲双胍治疗效果不佳的2型糖尿病患者中进行了16周的实验。结果表明，HRS-7535显著降糖并改善腰围，且在多次测量中维持剂量依赖性。此外，在非糖尿病肥胖成人中的研究也显示出显著的减重效果，尤其是在高剂量下，这一效果得以延伸并稳定维持。
再者，胰岛素周制剂SHR-3167在研究中通过单次和多次递增剂量的方式，向健康人群和2型糖尿病患者展示了良好的耐受性和显著的降糖效果。研究指出，SHR-3167具有潜力成为一种新的每周一次的胰岛素治疗方案。
最后，SGLT2抑制剂恒格列净通过与持续皮下胰岛素输注联合使用，在2型糖尿病患者中实现了更佳的血糖控制，相关研究表明其在减少高血糖患者的胰岛素需求和血糖波动方面有着良好的应用前景。
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