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日前，石药集团发布公告称，其研发的美洛昔康注射液（Ⅲ）已通过仿制3类报产获得批准。这一产品专为治疗成人中度至重度疼痛而设计，是国内首个获批的纳米晶技术静脉注射产品。
根据数据，近年来，中国公立医疗机构在肌肉-骨骼系统（包括化学制剂和生物制品）药品的销售额一直保持在300亿元以上。预计到2024年，该市场规模将同比小幅增长0.45%。
美洛昔康注射液（Ⅲ）采用先进的纳米技术，能够将药物粒径降低到纳米级。这种技术的优势在于其能够实现高剂量、快速的静脉给药，用于缓解术后急性中重度疼痛。此药产品起效迅速，镇痛效果显著且持久（可达24小时），患者的依从性较高。此外，其辅料用量极低，显示出良好的安全性，有望成为急性中重度疼痛管理中更优的治疗选择。
石药集团指出，美洛昔康注射液（Ⅲ）的获批，进一步丰富了公司在镇痛治疗领域的产品线，这也标志着公司在纳米药物研发领域取得了重大进展。近期，石药集团不断取得突破性的成就。6月13日，公司与阿斯利康签署战略研发合作协议，双方将借助石药集团的AI引擎驱动的高效药物发现平台，共同开发新的口服小分子候选药物。在此之前，石药集团的腺苷钴胺胶囊已经获批上市，而其JMT101则在中国获得用于治疗结直肠癌的突破性治疗认定。
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