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6月25日，Kymera Therapeutics公司宣布分别与两大制药巨头吉利德（Gilead Sciences）和赛诺菲（Sanofi）达成重要许可协议，总价值达到17.25亿美元。
在与吉利德的合作中，Kymera将其CDK2分子胶降解剂（MGD）授权给对方。根据协议条款，吉利德将向Kymera支付总额7.5亿美元，其中首付款为8500万美元，还包括潜在的期权行权付款。此外，基于产品未来的净销售额，Kymera还有望获得从高个位数到两位数的分层特许权使用费。如果吉利德选择行使项目的独家开发权，他们将获得CDK2 MGD全球范围内的开发、生产和商业化权益。这种创新药物通过对细胞周期蛋白依赖性激酶2（CDK2）的降解而非简单抑制，旨在有效治疗肿瘤，与传统的小分子抑制剂相比，CDK2 MGD表现出更高的靶向性，有潜力减少由脱靶效应引发的不良反应。
在与赛诺菲的合作方面，本次协议延续了2020年双方就白介素-1受体相关激酶4（IRAK4）靶点的战略合作关系。IRAK4是介导先天免疫应答的重要激酶，也是myddosome复合物及IL-1和TLR信号通道的关键蛋白。在之前达成的合作中，Kymera和赛诺菲已成功开发出KT-474和KT-485两款药物，其中KT-474已进入II期临床试验阶段。本次协议聚焦于KY-485，这是一种拥有高选择性和强效的首创口服小分子IRAK4降解剂，旨在通过降解IRAK4，从而更有效地抑制炎症，为治疗免疫炎性疾病提供新的方案。临床前研究表明，KT-485在选择性、效力及安全性上均优于KT-474。赛诺菲已决定推进KT-485的开发，并放弃了KT-474项目。作为合作交易的一部分，Kymera已在今年第二季度获得2000万美元的临床前开发里程碑付款，并将在未来有机会基于临床开发、注册和商业化进展获得至多9.75亿美元的额外里程碑付款。
本次协议不仅是Kymera在药物降解技术领域的一次重要进展，也为吉利德和赛诺菲在各自的研发管线中引入了新的希望。合作的达成展现了当今生物医药领域通过协作推动创新与发展的潜力。
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