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6月25日，Kymera Therapeutics宣布与吉利德科学公司和赛诺菲集团分别达成了一项重要的许可协议，总金额高达17.25亿美元。
首先，Kymera与吉利德就CDK2分子胶降解剂（MGD）项目签署了合作协议。根据协议，吉利德将向Kymera支付合计7.5亿美元的款项，其中包括8500万美元的预付款和后续可能的期权行权付款。此外，吉利德还将在将来根据产品的净销售额支付从高个位数到双十位数不等的分层特许权使用费用。该协议赋予吉利德在行使独家选择权后，获得CDK2 MGD项目的全球开发、生产和商业化的权利。CDK2 MGD药物旨在通过降解细胞周期蛋白依赖性激酶2（CDK2）而非简单抑制其功能，达到治疗肿瘤的效果。与传统的小分子CDK2抑制剂相较，CDK2 MGD的靶向性更高，有可能降低由于脱靶效应带来的不良反应。
与此同时，与赛诺菲的合作则集中在IRAK4降解剂KT-485（SAR447971）项目上。这次合作是在双方2020年7月就白介素-1受体相关激酶4（IRAK4）靶点达成的战略合作协议基础上展开的。IRAK4是一种支架激酶，在先天免疫应答中起着重要的调节作用，也是传导IL-1和Toll样受体（TLR）信号的myddosome复合物的重要组成部分。在先前的合作中，双方开发的KT-474已进入II期临床阶段，而KT-485则是一种新型、高选择性且强效的口服小分子IRAK4降解剂，能够更有效地抑制炎症，从而用于治疗免疫炎症性疾病。赛诺菲选择了推进对KT-485的开发，并放弃了KT-474。作为回报，Kymera于今年第二季度收到了2000万美元的临床前开发里程碑付款，并将在未来有机会获得9.75亿美元的总付款，其中包括启动I期临床试验的相关里程碑付款。
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