点击本文中加粗蓝色字体即可一键直达新药情报库免费查阅文章里提到的药物、机构、靶点、适应症的最新研发进展。
2025年6月30日，信诺维医药在中国CDE药物临床试验登记与信息公示平台公开了一项关于TF ADC药物XNW28012的III期临床试验计划。该试验是全球首个TF ADC药物在胰腺癌领域进入三期临床的研究。药物XNW28012将用于与安慰剂对比，在已经接受过系统治疗的转移性胰腺癌患者中进行随机、双盲和多中心研究。这个由复旦大学附属肿瘤医院的虞先濬博士负责的研究预计将招募150名患者，主要临床终点为整体生存期(OS)。
此外，IBI343药物同样近期在全球胰腺癌治疗方面取得了重要突破。信达生物透露，其CLDN18.2 ADC药物IBI343已经在相关平台启动了III期临床试验，该试验针对CLDN18.2阳性、局部晚期不可切除或转移性胰腺癌患者，此为全球首款在该领域进入三期的药物。IBI343的研究也由虞先濬博士领衔，患者将以安慰剂加最佳支持治疗的方式进行对照，预计入组人数为201位。此前，IBI343在胰腺导管腺癌中的I期试验成果被纳入2025年ASCO大会的口头报告，展示了药物的疗效和安全性。
对于胰腺癌这一具有极高复发率和死亡率的疾病，此次XNW28012和IBI343的临床试验均为晚期患者提供了新的治疗希望。尤其是这些药物分别针对不同的靶点进行开发，XNW28012不对TF阳性进行限制，而IBI343则需CLDN18.2阳性，可能为60%的胰腺癌患者提供潜在疗效。
这些进展表明，抗体偶联药物（ADC）正逐渐成为抗癌领域的关键探索方向。通过Umabs DB全面的信息支持，研究者和开发者可以更好地掌握ADC药物的最新动态，更及时地进行科研创新与开发。
免责声明：新药情报内容编辑团队专注于介绍全球生物医药健康研究的最新进展，本文旨在提供信息交流，不代表任何立场或治疗方案推荐。如需专业医疗建议，请咨询正规医疗机构。
