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国产创新PD-L1-VEGF双抗药物迎来III期临床试验

新药情报编辑 | 2025-07-02 |

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近期,华海药业的全资子公司华奥泰透露了一项新进展:其自主研发的PD-L1/VEGF双特异性融合蛋白HB0025,现已正式向国家药品审评中心(CDE)递交确证性III期临床试验启动前会议申请。这一创新药物通过高效的结构设计,实现了对两个靶点的高亲和力结合,能够协同调控肿瘤免疫微环境和血管生成,具备免疫增强加抗血管的双重抗肿瘤机制。

随着中国逐渐成为全球创新药物研发的重要源地,摩熵医药数据也期待有更多的中国创新药物交易涌现,致力于推动全球药物创新和交流。

本次博览会将由多位行业领袖及专家主持诸多主题演讲,包括齐鲁制药驯鹿生物苏州宜联生物达石药业等多家知名企业的高管参与。会议内容涵盖新一代Topo1抑制剂的研究、ADC药效提升、新靶点发现、双特异性策略减少ADC毒性等多个领域。南京医科大学、石药集团基石药业艾力斯医药等重磅嘉宾将就中国实体瘤临床进展进行深入探讨。


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