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嘉和生物药业（开曼）控股有限公司宣布其合作伙伴Candid Therapeutics, Inc.（以下简称“被许可人”）在利用创新性T细胞衔接器GB261进行自身免疫疾病临床评估方面取得了重要进展。目前，首批患者已接受GB261的治疗，结果显示其耐受性良好。此外，GB261的皮下给药配方也已成功确定，这为未来的临床应用奠定了基础。
GB261是一种双特异性抗体，能够靶向B细胞的CD20和T细胞的CD3。通过激活对CD20表达的B细胞的T细胞介导细胞毒性反应，GB261可以高效而有选择性地清除B细胞。优化后的低CD3亲和力设计有效降低了T细胞过度活化的风险。此前，该药物已在中国和澳大利亚完成了针对复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（R/R DLBCL和FL）的I/II期开放性多中心临床研究。
被许可人是一家致力于利用新型T细胞衔接器平台革新自身免疫和炎症性疾病治疗策略的临床阶段生物科技公司。2024年8月2日，本公司授予TRC 2004, Inc.全球独家许可（不包括中国大陆、香港、澳门及台湾），用于开发、使用、制造和商业化GB261。随后，TRC 2004, Inc.与被许可人于2024年8月合并，并于同年12月将相关权利转让至被许可人。
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