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近日，基石药业正式发布公告，首次公开了其自主研发的两款针对自身免疫/炎症性疾病的双特异性抗体药物的具体靶点。这两款新药为CS2013和CS2015，其中CS2013针对B细胞激活因子（BAFF）及增殖诱导配体（APRIL），CS2015则针对OX40配体（OX40L）和胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）。据悉，这两款药物均具备成为同类最佳或首创的潜力，目前正处于临床前候选化合物确认阶段，最新的临床前研究数据将在国际学术会议上公布。基石药业计划于2025年下半年正式启动新药临床试验申请（IND）的准备工作。
CS2013通过其独特的分子设计，能够同时阻断B细胞及浆细胞发育和存活所需的BAFF和APRIL两个关键配体。临床前研究表明，该药物能够有效触发协同效应，相较于其他融合蛋白类药物，CS2013在药代动力学特性上具有明显优势，例如更长的半衰期，可能延长的给药间隔，以及支持皮下给药等特点。计划开发的适应症包括系统性红斑狼疮（SLE）、类风湿性关节炎（RA）、IgA肾病（IgAN）等与B细胞相关的自身免疫性疾病。
CS2015则被视为潜在的同类首创药物，能够同时靶向OX40L和TSLP两个关键分子。它通过双重抑制Th2介导的炎症反应，为特应性皮炎（AD）、哮喘等2型炎症性疾病提供了新的治疗策略。在临床前研究中，CS2015也显示出长半衰期和皮下给药的潜力，这为它在相关疾病领域的应用前景提供了良好支持。
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