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7月3日，拨康视云正式在香港交易所挂牌上市，由建银国际和华泰国际担任联席保荐人。公司此次发行价格为每股10.10港元，筹集资金净额达5.222亿港元。据招股说明书透露，这笔资金大约62.4%将用于核心产品CBT-001的临床试验研发及其后续的注册和市场审批，约27.6%将投入到包括核心产品CBT-009在内的持续临床研发和注册备案，另外5.5%将用于扩展生产设施及市场化活动。
成立于2015年的拨康视云，是一家专注于眼科领域的生物技术公司。在此次上市前，公司已历经四轮融资，融资总额超过人民币10亿元（约1.455亿美元）。此次IPO过程中，公司吸引了富策控股（由龚虹嘉全资拥有）及Reynold Lemkins作为基石投资者，通过两者认购的金额高达2280万美元。
拨康视云历经十年发展，已成功建立两大技术平台，即多激酶抑制剂（MKI）和抗体药物协同作用（ADS）平台。MKI平台专注于眼前部疾病，能够识别和开发新的多激酶抑制剂候选药物，与目前的抗血管内皮生长因子抗体疗法相比，表现出更强的疗效和更佳的患者依从性。另一方面，ADS平台则通过将抗体与小分子药物结合，开发针对眼后部疾病的药物，这种结合能够克服单一疗法的局限性，提升多种致病途径的治疗效果。
拨康视云拥有多款创新产品，其中核心产品CBT-001定位为潜在同类首创的眼科药物，通过多激酶抑制剂机制，瞄准血小板衍生生长因子受体、成纤维细胞生长因子受体及血管内皮生长因子受体，是针对翼状胬肉及结膜充血的治疗方案。该产品当前正在中美两国进行III期临床，一旦获批，可能成为全球首个该类治疗方案。值得关注的是，CBT-001在大中华区的生产和商业化权利已授予远大医药，而韩国和日本等市场由参天制药株式会社负责。
另一核心产品CBT-009是一种非水性阿托品眼用制剂，用于治疗青少年近视。该制剂以有机介质为基础，稳定性强，能明显提升眼部舒适感。拨康视云计划在中美两地开展该产品的III期临床试验。公司还有多款产品在研发，包括临床阶段候选药物CBT-006和CBT-004，以及临床前阶段候选药物CBT-007、CBT-199、CBT-145和CBT-011。
自创立以来，拨康视云尚未实现盈利，2022至2024年，公司分别录得6680万美元、12940万美元及9910万美元的年度亏损，主要源于研发及管理支出。然而，公司在2024年获得了参天制药支付的1000万美元一次性首付款。拨康视云的研发支出从2023年的2750万美元增加至2024年的3790万美元，这主要是由于CBT-001正在进行的III期多地区临床试验所致。
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