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近日，国际权威肿瘤学期刊《JAMA Oncology》在线发表了一项关于高剂量甲磺酸阿美替尼片（商品名：阿美乐®，剂量为165mg）用于EGFR突变型非小细胞肺癌（NSCLC）并伴随脑转移患者一线治疗的最新研究结果。研究表明，该高剂量治疗方案显著延长了无进展生存时间（PFS），且具备可控的安全性。
这项名为ACHIEVE的研究，由浙江省肿瘤医院的范云教授团队主导，其性质为多中心、单臂、非随机Ⅱ期临床试验，涉及中国10个中心的参与。研究旨在评估高剂量甲磺酸阿美替尼片在未接受过治疗的EGFR突变转移性非小细胞肺癌伴随脑转移患者中的有效性和安全性，共纳入63例患者。结果显示，中位无进展生存期（PFS）为20.5个月，颅内客观缓解率（iORR）达到82.5%，显著优于过往数据，且安全性表现较好。
肺癌是全球癌症相关死亡的主要原因，其中EGFR突变型非小细胞肺癌患者中，约有25%至40%在确诊时已出现脑转移，而这类患者的生存率明显低于未伴脑转移的患者。如何突破脑转移治疗瓶颈成为全球肺癌治疗领域的一大挑战。ACHIEVE研究不仅是在全球范围内首次对高剂量甲磺酸阿美替尼片在EGFR突变型非小细胞肺癌伴随脑转移患者中的应用进行评估，其结果在突破脑转移治疗瓶颈、推动精准医疗发展方面具备重要临床意义。
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