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2025年7月10日，国内痛风治疗领域迎来历史性突破，中国首款高选择性URAT1抑制剂——降酸新药多替诺雷（商品名：优乐思®）正式推向市场。一早从卫材中国位于苏州的生产基地驶出满载该药物的货车，在当天即以"卫材速度"启动在全国的正式临床应用。
多替诺雷的首批处方分别由北京大学第一医院风湿免疫科的张卓莉教授和复旦大学附属华山医院的朱小霞教授同时签发，标志着该药正式投入使用。北京大学第一医院的张卓莉教授为一名有5年痛风病史、频繁复发且传统疗法效果不佳的患者开出了首张处方。张卓莉教授表示，多替诺雷的上市为痛风患者提供了新的治疗途径，其高选择性机制及在临床试验中显示出强效的降酸能力与安全性，使得医生在治疗高尿酸血症时有了新的利器。
在复旦大学附属华山医院，朱小霞教授向患者解释道，高尿酸血症是痛风的根本原因，并且该病的并发症风险，如心血管疾病和糖尿病，会大幅增加。此外，她提到，常规治疗除了缓解疼痛和降酸外，还需关注患者对药物副作用的耐受性。多替诺雷作为一种高选择性URAT1抑制剂，能够有效降低尿酸，同时不增加肾脏负担，对肝功能不全、老年患者及轻中度肾功能不全患者也无需调整剂量，真正为患者带来了新的选择。
北京和上海的首次处方签发标志着多替诺雷这一高选择性URAT1抑制剂的临床应用正式启动，为全国约1700万痛风患者提供了突破性的治疗选择。面对痛风治疗传统药物达标难、副作用大的挑战，多替诺雷有望带来新的解答。
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